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3-mercapto-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carbonitrile | 1208250-20-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-mercapto-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carbonitrile
英文别名
3-sulfanylidene-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carbonitrile
3-mercapto-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carbonitrile化学式
CAS
1208250-20-7
化学式
C7H4N4S
mdl
——
分子量
176.202
InChiKey
JYZXXGGDVMEHJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-mercapto-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carbonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 6-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-thiol
    参考文献:
    名称:
    [EN] cMET INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE CMET
    摘要:
    提供以下公式的化合物供与cMET一起使用:其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品;用于制备这些化合物的有用中间体和方法;以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2010019899A1
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文献信息

  • cMET INHIBITORS
    申请人:Bressi Jerome C.
    公开号:US20100063054A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    Compounds of the following formula are provided for use with cMET: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.
    提供以下公式化合物用于cMET的使用:其中变量如此处所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具箱和制造物品,以及用于制造这些化合物的有用中间体和方法,以及使用这些化合物的方法。
  • COMBINATION OF A cMET INHIBITOR AND AN ANTIBODY TO HGF AND/OR cMET
    申请人:Farrell Pamela
    公开号:US20130315895A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    Methods for treating a disease state for which HGF/cMET possesses activity that contributes to the pathology and/or symptomology of the disease state, as well as kits and articles of manufacture for use in practicing these methods.
    治疗疾病状态的方法,其中HGF/cMET具有对疾病状态的病理学和/或症状学有贡献的活性,以及用于实践这些方法的工具包和制品。
  • 4-phenylpiperidines, their preparation and use
    申请人:The Trustees of Columbia University in the City of New York
    公开号:US11028098B2
    公开(公告)日:2021-06-08
    The present invention provide a compound having the structure: (structurally represented) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H, halogen, CF3 or C1-C4 alkyl; R6 is H, OH, or halogen; B is a substituted or unsubstituted heterobicycle, pyridazine, pyrazole, pyrazine, thiadiazole, or triazole, wherein the heterocycle is other than chloro substituted indole; and the pyrazole, when substituted, is substituted with other than trifluoromethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供一种具有以下结构的化合物:(结构表示)其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为H、卤素、CF3或C1-C4烷基;R6为H、OH或卤素;B为取代或未取代的杂环、哒嗪、吡唑、吡嗪、噻二唑或三唑,其中杂环为氯取代的吲哚以外的杂环;吡唑被取代时为三氟甲基以外的取代基,或其药学上可接受的盐。
  • 4-PHENYLPIPERIDINES, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:The Trustees of Columbia University in the City of New York
    公开号:US20190031681A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    The present invention provide a compound having the structure: (structurally represented) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are each independently H, halogen, CF 3 or C 1 -C 4 alkyl; R 6 is H, OH, or halogen; B is a substituted or unsubstituted heterobicycle, pyridazine, pyrazole, pyrazine, thiadiazole, or triazole, wherein the heterocycle is other than chloro substituted indole; and the pyrazole, when substituted, is substituted with other than trifluoromethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • US8178534B2
    申请人:——
    公开号:US8178534B2
    公开(公告)日:2012-05-15
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