tert-butyl 4-pentylpiperidine-1-carboxylate | 651053-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-pentylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-t-butoxycarbonyl-4-pentylpiperidine
• CAS: 651053-96-2
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₂
• 分子量: 255.401
• InChiKey: GXZGSPGPTPJINQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Pentyl-4H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到tert-butyl 4-pentylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-取代氮保护哌啶的高效液相平行合成

  摘要：

  通过CuCN·2LiBr催化的有机锌加成到1-酰基吡啶盐和随后的氢转移氢合成4-取代的N-保护的哌啶的实际条件...

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300387

文献信息

• 4-alkyl piperidinyl pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020013348A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: 1 (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4c , R 4d , and R 4f are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-3 and/or CCR-5.

  本发明涉及公式I:1中的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4c、R4d和R4f在此处定义），这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作化学因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。
• NOVEL ARYLAMIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1481966B1

  公开（公告）日：2011-07-20
• US6455548B2
  申请人：——

  公开号：US6455548B2

  公开（公告）日：2002-09-24
• [EN] 4-ALKYL PIPERIDINYL PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS 4-ALKYL PIPERIDINYL PYRROLIDINE D'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHEMOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001064216A1

  公开（公告）日：2001-09-07

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula (I), (wherein R?1, R2, R3, R4c, R4d, and R4f¿ are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-3 and/or CCR-5.
• Efficient Solution-Phase Parallel Synthesis of 4-SubstitutedN-Protected Piperidines
  作者：Xiaoyang Wang、Anna M. Kauppi、Roger Olsson、Fredrik Almqvist

  DOI：10.1002/ejoc.200300387

  日期：2003.12

  Practical conditions for the synthesis of 4-substituted N-protected piperidines through CuCN·2LiBr-catalyzed organozinc additions to 1-acylpyridinium salts and subsequent hydrogen-transfer hydrogen ...

  通过CuCN·2LiBr催化的有机锌加成到1-酰基吡啶盐和随后的氢转移氢合成4-取代的N-保护的哌啶的实际条件...