3,5,5-trimethyl-8-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine | 1159985-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3,5,5-trimethyl-8-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 英文别名: 4-(5,7,7-Trimethyl-12-thia-3,4,6,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,10-tetraen-11-yl)morpholine
• CAS: 1159985-27-9
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅OS
• 分子量: 305.404
• InChiKey: OBADTYGBXLBKRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethyl-4-(methylsulfanyl)-2-(morpholin-4-yl)-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine hydroiodide 、 乙酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以46%的产率得到3,5,5-trimethyl-8-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE

  摘要：

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071890A1