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1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-8-(naphthalen-2-yl)octan-4-one | 1224300-73-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-8-(naphthalen-2-yl)octan-4-one
英文别名
2-(4-(Perfluorobutanoyl)butyl)naphthalene;1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-8-naphthalen-2-yloctan-4-one
1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-8-(naphthalen-2-yl)octan-4-one化学式
CAS
1224300-73-5
化学式
C18H15F7O
mdl
——
分子量
380.305
InChiKey
PZYDQXUAGAKNNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-[2]naphthyl-valeryl chloride 、 七氟丁酸酐吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-8-(naphthalen-2-yl)octan-4-one
    参考文献:
    名称:
    VIA 组钙非依赖性磷脂酶 A2 的强效和选择性氟酮抑制剂
    摘要:
    VIA 组钙非依赖性磷脂酶 A 2 (GVIA iPLA 2 ) 最近已成为一种新的药物靶点。我们现在已经探索了氟酮和 GVIA iPLA 2抑制之间的构效关系。萘基的存在被证明是极其重要的。1,1,1-Trifluoro-6-(naphthalen-2-yl)hexan-2-one (FKGK18) 是迄今为止报道的最有效的 GVIA iPLA 2抑制剂( X I (50) = 0.0002)。GVIA iPLA 2的效力分别是 GIVA cPLA 2和 GV sPLA 2 的195 倍和 >455 倍,使其成为探索 GVIA iPLA 2作用的宝贵工具在细胞和体内模型中。1,1,1,2,2,3,3-Heptafluoro-8-(naphthalene-2-yl)octan-4-one 抑制 GVIA iPLA 2,X I (50) 值为 0.001,同时抑制其他细胞内 GIVA cPLA
    DOI:
    10.1021/jm901872v
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文献信息

  • Potent and Selective Fluoroketone Inhibitors of Group VIA Calcium-Independent Phospholipase A<sub>2</sub>
    作者:George Kokotos、Yuan-Hao Hsu、John E. Burke、Constantinos Baskakis、Christoforos G. Kokotos、Victoria Magrioti、Edward A. Dennis
    DOI:10.1021/jm901872v
    日期:2010.5.13
    Group VIA calcium-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) has recently emerged as a novel pharmaceutical target. We have now explored the structure−activity relationship between fluoroketones and GVIA iPLA2 inhibition. The presence of a naphthyl group proved to be of paramount importance. 1,1,1-Trifluoro-6-(naphthalen-2-yl)hexan-2-one (FKGK18) is the most potent inhibitor of GVIA iPLA2 (XI(50) =
    VIA 组钙非依赖性磷脂酶 A 2 (GVIA iPLA 2 ) 最近已成为一种新的药物靶点。我们现在已经探索了氟酮和 GVIA iPLA 2抑制之间的构效关系。萘基的存在被证明是极其重要的。1,1,1-Trifluoro-6-(naphthalen-2-yl)hexan-2-one (FKGK18) 是迄今为止报道的最有效的 GVIA iPLA 2抑制剂( X I (50) = 0.0002)。GVIA iPLA 2的效力分别是 GIVA cPLA 2和 GV sPLA 2 的195 倍和 >455 倍,使其成为探索 GVIA iPLA 2作用的宝贵工具在细胞和体内模型中。1,1,1,2,2,3,3-Heptafluoro-8-(naphthalene-2-yl)octan-4-one 抑制 GVIA iPLA 2,X I (50) 值为 0.001,同时抑制其他细胞内 GIVA cPLA
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