3-(4-methoxybenzyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptane | 1339953-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(4-methoxybenzyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptane
• 英文别名: 3-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptane；3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptane
• CAS: 1339953-54-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: RYDLUHKRDCVOSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxybenzyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptane 在 20% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、345.01 kPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  简明合成6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷的羟甲苯磺酸盐

  摘要：

  桥接的双环吗啉是药物化学研究的重要组成部分。双环吗啉6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷（2a）作为吗啉等排物特别受关注，因为它是非手性的，并且显示出与基于衍生类似物的吗啉类似的性质。描述了吗啉2a（甲苯磺酸盐）的首次合成。六步序列从廉价的起始原料开始，并使用简单的化学方法。 立体选择性合成-双环化合物-杂环-烷基化-加氢

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260116
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-(4-methoxy-benzylamino)-propan-2-ol 在 dimethyl sulfide borane 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(4-methoxybenzyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  简明合成6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷的羟甲苯磺酸盐

  摘要：

  桥接的双环吗啉是药物化学研究的重要组成部分。双环吗啉6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷（2a）作为吗啉等排物特别受关注，因为它是非手性的，并且显示出与基于衍生类似物的吗啉类似的性质。描述了吗啉2a（甲苯磺酸盐）的首次合成。六步序列从廉价的起始原料开始，并使用简单的化学方法。 立体选择性合成-双环化合物-杂环-烷基化-加氢

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260116

文献信息

• [EN] PHENYL AMINO PYRIMIDINE BICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYLAMINO-PYRIMIDINE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YM BIOSCIENCES AUSTRALIA PTY

  公开号：WO2014000032A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention relates to phenyl amino pyrimidine bicyclic compounds formula (I) which are inhibitors of protein kinases including JAK kinases. In particular the compounds are active against JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2 kinases. The kinase inhibitors can be used in the treatment of kinase associated diseases such as immunological and inflammatory diseases including organ transplants; hyperproliferative diseases including cancer and myeloproliferative diseases; viral diseases; metabolic diseases; and vascular diseases.

  本发明涉及苯氨基嘧啶双环化合物的化学式(I)，这些化合物是蛋白激酶（包括JAK激酶）的抑制剂。特别是这些化合物对JAK1、JAK2、JAK3和TYK2激酶具有活性。这些激酶抑制剂可用于治疗与激酶相关的疾病，如免疫和炎症性疾病，包括器官移植；高增殖性疾病，包括癌症和骨髓增殖性疾病；病毒性疾病；代谢性疾病；以及血管性疾病。
• NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Sphaera Pharma Pte. Ltd.

  公开号：US20150197515A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention relates to novel triazine compounds of formula (1). The present invention also discloses compounds of formula I along with other pharmaceutical acceptable excipients and use of the compounds to modulate the PI3K/mTOR pathway.

  本发明涉及一种新的三嗪化合物，其化学式为（1）。本发明还揭示了化学式I的化合物，以及其他药用可接受的辅料和使用这些化合物来调节PI3K/mTOR通路的方法。
• [EN] NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZINE
  申请人：SPHAERA PHARMA PTE LTD

  公开号：WO2014016849A9

  公开（公告）日：2014-03-13
• PHENYL AMINO PYRIMIDINE BICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：YM BioSciences Australia Pty Ltd

  公开号：EP2867238A1

  公开（公告）日：2015-05-06
• EP2867238B1
  申请人：——

  公开号：EP2867238B1

  公开（公告）日：2017-08-09