N-heptafluorobutyryl-1-phenylethylamine | 51241-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N-heptafluorobutyryl-1-phenylethylamine
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-N-(1-phenylethyl)butanamide
• CAS: 51241-61-3
• 化学式: C₁₂H₁₀F₇NO
• 分子量: 317.206
• InChiKey: XVGDQPCIRYTQHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-苯乙胺 、 七氟丁酸酐 生成 N-heptafluorobutyryl-1-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  伯胺和仲胺各种衍生物的电子捕获灵敏度比较

  摘要：

  使用一些临床上重要的伯胺和仲胺的各种衍生物（例如，七氟丁酰胺，五氟苯甲酰胺和五氟苄啶）进行了比较电子捕获敏感性研究。通常，对伯胺的电子捕获敏感性的顺序为：五氟苯甲酰胺>五氟苄啶>七氟丁酰胺，对于五氟苯甲酰胺，伯胺大于仲胺。五氟苯甲酰胺和五氟苄啶中的C = O或C = N基团的还原分别导致反应减弱。通常，灵敏度的顺序是相同的，但是使用detector探测器的响应要比使用镍63探测器的响应大10-20倍。数据符合以下理论：电子不足的系统对于良好的电子捕获响应必不可少，并且该响应也对胺的结构敏感。结果进一步阐明了电子捕获机理，并为选择用于确定特定胺的衍生剂提供了一种更为合理的方法。

  DOI：

  10.1002/jps.2600610814

文献信息

• <i>N</i>-Acylbenzotriazoles:  Neutral Acylating Reagents for the Preparation of Primary, Secondary, and Tertiary Amides
  作者：Alan R. Katritzky、Hai-Ying He、Kazuyuki Suzuki

  DOI：10.1021/jo000792f

  日期：2000.12.1

  Readily available N-acylbenzotriazoles 2a-q efficiently acylate aqueous ammonia and primary and secondary amines to give primary, secondary, and tertiary amides in good to excellent yields. The wide applicability of the procedure is illustrated by the preparation of (i) alpha-hydroxyamides from alpha-hydroxy acids and of (ii) perfluoroalkylated amides.

  易于获得的N-酰基苯并三唑2a-q有效地酰化氨水和伯胺和仲胺，从而以良好或优异的收率得到伯，仲和叔酰胺。该方法的广泛适用性通过（i）由α-羟基酸制备α-羟基酰胺和（ii）全氟烷基化酰胺来说明。