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5-(苯甲酰氧基)间苯二甲酸 | 102059-70-1

中文名称
5-(苯甲酰氧基)间苯二甲酸
中文别名
——
英文名称
5-(benzoyloxy)isophthalic acid
英文别名
5-(Benzoyloxy)benzene-1,3-dicarboxylic acid;5-benzoyloxybenzene-1,3-dicarboxylic acid
5-(苯甲酰氧基)间苯二甲酸化学式
CAS
102059-70-1
化学式
C15H10O6
mdl
——
分子量
286.241
InChiKey
XDZUONXJNHZFMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    547.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:b633ebc3d5eeda2c20200c8060b2fc62
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(苯甲酰氧基)间苯二甲酸氢氧化钾氯化亚砜三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 65.0h, 生成 N1,N3-bis(6-butyramidopyridin-2-yl)-5-hydroxyisophthalamide
    参考文献:
    名称:
    由汉密尔顿受体取代的卟啉和缩肽氰尿酸组成的手性树枝状聚合物的自组装和手性特性
    摘要:
    介绍了一种新型的基于卟啉的四 (汉密尔顿受体) 1 的合成和表征,并报告了 1 与手性缩肽树突 7-12 的络合,并以氰尿酸功能为重点。所得的第一至第三代手性超分子树枝状大分子 13-18 通过 NMR、UV/Vis 和 CD 光谱进行表征。在第二代和第三代复合物 15-18 的情况下,CD 光谱证明了从缩肽树突到卟啉核心的手性转移,而没有手性转移,因此在这种情况下无法确定手性超结构的非对映选择性形成第一代系统。复合物在卟啉区域的 CD 吸收强度与树枝的大小成反比,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500951
  • 作为产物:
    描述:
    5-羟基间苯二甲酸苯甲酰氯sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到5-(苯甲酰氧基)间苯二甲酸
    参考文献:
    名称:
    带有树状结构的轮烷装配
    摘要:
    制定了合成明确定义的,机械互锁的轮烷的树状组装体的策略,一种使用发散的方法,另一种使用收敛的方法。首次共价键不直接参与树枝状大分子的分支,只有机械键充当独特的分支元素。
    DOI:
    10.1002/1615-4169(20010330)343:3<303::aid-adsc303>3.0.co;2-g
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文献信息

  • Complete Self-Assembly of Discrete Supramolecular Dendrimers
    作者:Alexander Franz、Walter Bauer、Andreas Hirsch
    DOI:10.1002/anie.200462104
    日期:2005.2.25
  • Rotaxane Assemblies with Dendritic Architecture
    作者:Friederike Osswald、Erik Vogel、Oliver Safarowsky、Frank Schwanke、Fritz Vögtle
    DOI:10.1002/1615-4169(20010330)343:3<303::aid-adsc303>3.0.co;2-g
    日期:2001.3.30
    Strategies towards the synthesis of well-defined, mechanically interlocked, dendritic assemblies of rotaxanes are developed, one using a divergent, and the other a convergent approach. For the first time covalent bonds are not directly involved in the branching of dendrimers, only mechanical bonds act as unique branching elements.
    制定了合成明确定义的,机械互锁的轮烷的树状组装体的策略,一种使用发散的方法,另一种使用收敛的方法。首次共价键不直接参与树枝状大分子的分支,只有机械键充当独特的分支元素。
  • Self-Assembly and Chiroptical Properties of Chiral Dendrimers Consisting of a Hamilton Receptor Substituted Porphyrin and Depsipeptide Cyanurates
    作者:Katja Maurer、Kristine Hager、Andreas Hirsch
    DOI:10.1002/ejoc.200500951
    日期:2006.8
    porphyrin-based tetrakis(Hamilton receptor) 1 is presented and the complexation of 1 with the chiral depsipeptide dendrons 7–12, with cyanuric acid functionalities as their focal points, is reported. The resulting first- to third-generation chiral supramolecular dendrimers 13–18 were characterised by NMR, UV/Vis and CD spectroscopy. Chirality transfer from the depsipeptide dendrons to the porphyrin core was demonstrated
    介绍了一种新型的基于卟啉的四 (汉密尔顿受体) 1 的合成和表征,并报告了 1 与手性缩肽树突 7-12 的络合,并以氰尿酸功能为重点。所得的第一至第三代手性超分子树枝状大分子 13-18 通过 NMR、UV/Vis 和 CD 光谱进行表征。在第二代和第三代复合物 15-18 的情况下,CD 光谱证明了从缩肽树突到卟啉核心的手性转移,而没有手性转移,因此在这种情况下无法确定手性超结构的非对映选择性形成第一代系统。复合物在卟啉区域的 CD 吸收强度与树枝的大小成反比,
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