2-[1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl]ethanol | 948022-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl]ethanol
• CAS: 948022-47-7
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃NO
• 分子量: 273.298
• InChiKey: VHKQKSFLYOTBHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 2-[1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl]ethanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-[2-[1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  EP1988077

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶乙醇 、 4-氟三氟甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以280 mg的产率得到2-[1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药学上可接受的盐，水合物，共晶体或化合物的药物组合物），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因刺激剂（STING）。所述化学实体是有用的，例如用于治疗在其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对主体（例如，人类）的病理学和/或症状和/或疾病或疾病的进展有贡献的情况，疾病或疾病（例如，癌症）。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制备相同的方法。

  公开号：

  WO2023018781A1

文献信息

• NIROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CYCLIC GROUPS
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1988077A1

  公开（公告）日：2008-11-05

  It was found out that the nitrogen-containing heterocyclic derivative represented by the formula (I) specifically binds to a receptor of NR1/NR2B, and is used as a NR2B receptor antagonist. A compound represented by: wherein Z is N or CR1, A1 is a nitrogen-containing aromatic monocyclic group which is optionally substituted, a nitrogen-containing aromatic fused cyclic group which is optionally substituted etc., A2 is an aromatic hydrocarbon cyclic group or an aromatic heterocyclic group, each optionally having a substituent, R1, R2, Ra, Rb, Rc and Rd are each independently hydrogen, hydroxy, etc., w is 2 or 3, t is 1 or 2, X is -(CR3R4)m-, -CO(CR3R4)n-, -CONR5(CR3R4)n- etc., m is an integer of 1 to 4, n is an integer of 0 to 4, R3 and R4 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy etc., and R5 is hydrogen or lower alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.

  研究发现，由式（I）代表的含氮杂环衍生物能与 NR1/NR2B 受体特异性结合，可用作 NR2B 受体拮抗剂。 由式（I）代表的化合物 其中 Z 是 N 或 CR1，A1 是任选被取代的含氮芳香族单环基团、任选被取代的含氮芳香族融合环基团等，A2 是芳香烃环基团或芳香杂环基团，各自任选具有一个取代基，R1、R2、Ra、Rb、Rc 和 Rd 各自独立地是氢、羟基等、w 是 2 或 3，t 是 1 或 2，X 是-(CR3R4)m-、-CO(CR3R4)n-、-CONR5(CR3R4)n- 等，m 是 1 至 4 的整数，n 是 0 至 4 的整数，R3 和 R4 各自独立地是氢、卤素、羟基等，R5 是氢或低级烷基、 或其药学上可接受的盐或溶液。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CYCLIC GROUP
  申请人：Masui Moriyasu

  公开号：US20090062261A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  It was found out that the nitrogen-containing heterocyclic derivative represented by the formula (I) specifically binds to a receptor of NR1/NR2B, and is used as a NR2B receptor antagonist. A compound represented by: wherein Z is N or CR 1 , A 1 is a nitrogen-containing aromatic monocyclic group which is optionally substituted, a nitrogen-containing aromatic fused cyclic group which is optionally substituted etc., A 2 is an aromatic hydrocarbon cyclic group or an aromatic heterocyclic group, each optionally having a substituent, R 1 , R 2 , R a , R b , R c and R d are each independently hydrogen, hydroxy, etc., w is 2 or 3, t is 1 or 2, X is —(CR 3 R 4 )m-, —CO(CR 3 R 4 )n-, —CONR 5 (CR 3 R 4 )n- etc., m is an integer of 1 to 4, n is an integer of 0 to 4, R 3 and R 4 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy etc., and R 5 is hydrogen or lower alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.
• US7935706B2
  申请人：——

  公开号：US7935706B2

  公开（公告）日：2011-05-03
• EP1988077
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2023018781A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药学上可接受的盐，水合物，共晶体或化合物的药物组合物），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因刺激剂（STING）。所述化学实体是有用的，例如用于治疗在其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对主体（例如，人类）的病理学和/或症状和/或疾病或疾病的进展有贡献的情况，疾病或疾病（例如，癌症）。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制备相同的方法。