N-benzyl-4-chloro-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine | 5122-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N-benzyl-4-chloro-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: benzyl-(4-chloro-6-methyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine；benzyl-(chloro-methyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine；Benzyl-(chlor-methyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-amin；2-(benzylamino)-4-chloro-6-methyl-S-triazine
• CAS: 5122-28-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄
• 分子量: 234.688
• InChiKey: HVGYEHVEUMVURM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  447.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4-chloro-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine 在 palladium on activated charcoal 、 异丙醇 作用下， 生成 benzyl-(methyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  与氰尿酰氯合成

  摘要：

  它描述了一些单氨基三嗪（1,3,5）的制备，一方面是通过将相应的二氯氨基三嗪氢化，另一方面是通过使更容易获得的苯氧基三嗪与胺反应来制备。另外，描述了一些烷基二氯三嗪及其向烷基氨基-烷基三嗪的转化。可以使用酰胺钠将烷基氨基三嗪烷基化至外部N上的叔碱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330536
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基-1,3,5-三嗪 、 苄胺 生成 N-benzyl-4-chloro-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  与氰尿酰氯合成

  摘要：

  它描述了一些单氨基三嗪（1,3,5）的制备，一方面是通过将相应的二氯氨基三嗪氢化，另一方面是通过使更容易获得的苯氧基三嗪与胺反应来制备。另外，描述了一些烷基二氯三嗪及其向烷基氨基-烷基三嗪的转化。可以使用酰胺钠将烷基氨基三嗪烷基化至外部N上的叔碱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330536

文献信息

• NITROGEN HEXACYCLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US20160355503A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Nitrogen hexacycle compounds having an arylalkyl amine substituent at the P4 position and a substituted 5:6 bicyclic group at the P2 position of the nitrogen hexacycle as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the nitrogen hexacycle, the aryl alkyl group and the 5:6 bicyclic group are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.

  本发明涉及一种氮六环化合物，其在P4位置具有芳基烷基胺取代基，在氮六环的P2位置具有取代的5:6双环基团，并在氮六环的其他位置，芳基烷基基团和5:6双环基团的其他位置上可选地取代有脂肪族、功能性和/或芳香性组分。这些化合物是AAA蛋白酶体复合物的p97抑制剂，并且是治疗与p97生物活性相关的疾病，如癌症的有效药物。
• DOKINA O. B.; NAUMOVA I. I.; STREPIXEEV YU. A.; VIRIN L. I.; POPOVA I. YU+, ZH. BCEC. XIM. O-BA, 32,(1987) N 1, 115-117
  作者：DOKINA O. B.、 NAUMOVA I. I.、 STREPIXEEV YU. A.、 VIRIN L. I.、 POPOVA I. YU+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen mit Cyanursäurechlorid
  作者：R. Hirt、H. Nidecker、R. Berchtold、G. Schönholzer

  DOI：10.1002/hlca.19500330536

  日期：——

  die Darstellung einiger Monoaminotriazine-(1,3,5) beschrieben, einerseits durch Hydrierung der entsprechenden Dichloraminotriazine, anderseits durch Umsetzung des leichter erhältlichen Phenoxytriazins mit Aminen. Daneben werden einige Alkyl-dichlortriazine und deren Umsetzung zu Alkylamino-alkyltriazinen beschrieben. Die Alkylamino-triazine können am externen N mittels Natriumamid zu tertiären Basen alkyliert

  它描述了一些单氨基三嗪（1,3,5）的制备，一方面是通过将相应的二氯氨基三嗪氢化，另一方面是通过使更容易获得的苯氧基三嗪与胺反应来制备。另外，描述了一些烷基二氯三嗪及其向烷基氨基-烷基三嗪的转化。可以使用酰胺钠将烷基氨基三嗪烷基化至外部N上的叔碱。