6-bromo-4-methoxymethyl-4-methyl-chroman | 327627-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-4-methoxymethyl-4-methyl-chroman
• 英文别名: 6-Bromo-4-(methoxymethyl)-4-methyl-2,3-dihydrochromene
• CAS: 327627-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: WYSQKJSUCVWCPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-methoxymethyl-4-methyl-chroman 、 三甲基乙炔基硅 以 哌啶 为溶剂， 生成 (4-methoxymethyl-4-methyl-chroman-6-ylethynyl)-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Selective retinoid acid receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及一种新的选择性视黄酸受体激动剂，其化学式为I，其中符号如规范中定义，包括其药学上可接受的盐、单一异构体或混合的外消旋或非外消旋形式；以及包含它们的制药组合物，以及它们作为治疗药物的使用方法。

  公开号：

  US06479670B1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxymethyl-4-methyl-chroman 在 溴 作用下， 生成 6-bromo-4-methoxymethyl-4-methyl-chroman
  参考文献：
  名称：

  Selective retinoid acid receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及一种新的选择性视黄酸受体激动剂，其化学式为I，其中符号如规范中定义，包括其药学上可接受的盐、单一异构体或混合的外消旋或非外消旋形式；以及包含它们的制药组合物，以及它们作为治疗药物的使用方法。

  公开号：

  US06479670B1

文献信息

• BENZOPYRANS AND BENZOTHIOPYRANS AS RAR SELECTIVE RETINOID AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1212316A2

  公开（公告）日：2002-06-12
• US6479670B1
  申请人：——

  公开号：US6479670B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• [EN] RAR SELECTIVE RETINOID AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES RETINOIDES SELECTIFS DE RAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001014360A2

  公开（公告）日：2001-03-01

  This invention relates to new RAR selective retinoid agonists of formula (I) wherein the symbols are as defined in the specification to their pharmaceutically acceptable salts, individual isomers or to a racemic or non-racemic mixture; to pharmaceutical compositions containing them, and to methods for their use as therapeutic agents.
• Selective retinoid acid receptor agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06479670B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  This invention relates to new selective retinoid acid receptor agonists of formula I wherein the symbols are as defined in the specification to their pharmaceutically acceptable salts, individual isomers or to a racemic or non-racemic mixture; to pharmaceutical compositions containing them, and to methods for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及一种新的选择性视黄酸受体激动剂，其化学式为I，其中符号如规范中定义，包括其药学上可接受的盐、单一异构体或混合的外消旋或非外消旋形式；以及包含它们的制药组合物，以及它们作为治疗药物的使用方法。