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5-fluoro-N-methoxy-N-methylthiophene-2-carboxamide | 1463484-30-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-fluoro-N-methoxy-N-methylthiophene-2-carboxamide
英文别名
5-Fluoro-N-methoxy-N-methylthiophene-2-carboxamide
5-fluoro-N-methoxy-N-methylthiophene-2-carboxamide化学式
CAS
1463484-30-1
化学式
C7H8FNO2S
mdl
——
分子量
189.21
InChiKey
CIFBCHCMNVHZOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-fluoro-N-methoxy-N-methylthiophene-2-carboxamide 在 pyridinium tribromide 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-溴-1-(5-氟噻吩-2-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    多环类衍生物受体激动剂、其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及多环类衍生物受体激动剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为TAAR1受体激动剂在治疗、预防或控制神经障碍类疾病的用途,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
    公开号:
    CN115433205A
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟噻吩-2-甲酸二甲羟胺盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到5-fluoro-N-methoxy-N-methylthiophene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF INCREASING CFTR ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR AUGMENTER L'ACTIVITÉ DU CFTR
    摘要:
    本公开涉及化合物,例如具有式(I)和(II)的化合物,可以增加在人类支气管上皮细胞(hBE)中测量的囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)活性。本公开还涉及治疗与CFTR活性降低或蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法,包括向受试者施用所述化合物的有效量,例如式(I)或(II)的化合物。
    公开号:
    WO2017019589A1
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文献信息

  • TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:US20130261111A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present invention provides compounds of Formula I: wherein A is selected from the group consisting of; R 1 is H or F; R 2 is H, —CH 2 OH, C 1 -C 3 alkyl, R 3 is H, F, or CN; R 4 is H, F; or CN; and R 5 is H, —CH 3 , or —OCH 3 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了以下式I的化合物: 其中A选自以下组合之一; R1为H或F; R2为H,—CH2OH,C1-C3烷基, R3为H,F或CN; R4为H,F;或CN;和 R5为H,—CH3,或—OCH3; 或其药学上可接受的盐。
  • ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:US20180271837A1
    公开(公告)日:2018-09-27
    A compound of Formula (I)) or or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating hearing loss or balance disorder: wherein R 1 through R 3 , and L are as defined herein.
    提供了一种具有治疗听力丧失或平衡紊乱作用的化合物(I)的药物可接受盐,其中R1至R3和L如本文所定义。
  • [EN] METHODS OF TREATING PULMONARY DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES ET TROUBLES PULMONAIRES
    申请人:PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017112853A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    The present disclosure features disclosed method of treating disorders such as COPD, bronchitis and/or asthma using disclosed compounds, optionally together with one or more additional active agents. Contemplated methods include administrating orally or by inhalation to a patient one or more disclosed compounds.
    本公开涵盖了使用公开化合物治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)、支气管炎和/或哮喘的方法,可选择性地与一个或多个额外活性药剂一起使用。考虑的方法包括口服或吸入给患者一个或多个公开的化合物。
  • [EN] ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2020058913A1
    公开(公告)日:2020-03-26
    A compound of Formula (I) or or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating hearing loss or balance disorder: Formula (I) wherein R1 and Y are as defined herein.
    提供了一个化合物的化学式(I)或其药用盐,已被证明对治疗听力损失或平衡障碍有用:化学式(I),其中R1和Y的定义如下。
  • Tetrahydropyrrolothiazine compounds
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US08772282B2
    公开(公告)日:2014-07-08
    The present invention provides compounds of Formula I: wherein A is selected from the group consisting of; R1 is H or F; R2 is H, —CH2OH, C1-C3 alkyl, R3 is H, F, or CN; R4 is H, F; or CN; and R5 is H, —CH3, or —OCH3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了式I的化合物:其中A选自以下组:R1为H或F;R2为H,—CH2OH,C1-C3烷基,R3为H,F或CN;R4为H,F或CN;R5为H,—CH3或—OCH3;或其药学上可接受的盐。
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