cis-2,3-Dimethyl-[1,4]dioxan | 17502-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: cis-2,3-Dimethyl-[1,4]dioxan
• 英文别名: cis-2,3-dimethyl-[1,4]dioxane；(2S,3R)-2,3-dimethyl-1,4-dioxane
• CAS: 17502-48-6
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: KOWWPSSAXLGXIZ-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  高纯二甲基镉 、 trans-2,3-dichloro-1,4-dioxane 在 甲苯 作用下， 生成 cis-2,3-Dimethyl-[1,4]dioxan 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Dioxane Series. III. The Use of Zinc and Cadmium Chlorides in the Grignard Synthesis of Alkyl Substituted Dioxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01296a019

文献信息

• Pentacyclic kinase inhibitors
  申请人：Rawson E. Thomas

  公开号：US20070037791A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R 1 , R 2 , R 3 and m are defined herein.

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。
• Pyrazine-based tubulin inhibitors
  申请人：Burns John Christopher

  公开号：US20070082894A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  A compound of general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof is described. A method of treating a hyperproliferation-related disease state or disorder in a subject using a compound of formula (I) is also described.

  本文介绍了一种通式（I）的化合物，或其药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂物、晶体形式或对映体。同时还介绍了使用通式（I）的化合物治疗主题中的增殖过度相关疾病状态或紊乱的方法。
• Pyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Burdick Daniel J.

  公开号：US20080318989A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula (I) wherein ring A, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as defined herein.

  本发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如在治疗恶性肿瘤方面，其中化合物具有一般式（I），其中环A、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所定义。
• Methods for treating Hepatitis C
  申请人：Karp Mitchell Gary

  公开号：US20080096928A9

  公开（公告）日：2008-04-24

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了抑制病毒复制的化合物，优选为丙型肝炎病毒（HCV）复制，同时提供了其使用方法。在本发明的一方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• Methods for treating hepatitis C
  申请人：Karp M. Gary

  公开号：US20070299069A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IRES activity.

  本发明提供了化合物、制药组合物以及使用这些化合物或组合物治疗病毒感染或影响病毒IRES活性的方法。