2-oxo-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-benzofuran-3-carbonitrile | 102677-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-oxo-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-benzofuran-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-oxo-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-1-benzofuran-3-carbonitrile
• CAS: 102677-51-0
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: MFJSLXCSPQUVAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 、 氰乙酸 在 Mn₃O(OAc)7 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到2-oxo-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-benzofuran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）促进的氰基乙酸和丙二酸在温和条件下使烯烃发生碳酰化反应

  摘要：

  在Mn（III）存在的情况下，使用氰基乙酸或丙二酸衍生物在23°下进行分子间碳酰化，可以将各种烯烃高效转化为γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98715-x

文献信息

• COREY, E. J.;GROSS, A. W., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4291-4294
  作者：COREY, E. J.、GROSS, A. W.

  DOI：——

  日期：——
• Carbolactonization of olefins under mild conditions by cyanoacetic and malonic acids promoted by manganese (III) acetate
  作者：E.J. Corey、Andrew W. Gross

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98715-x

  日期：1985.1

  A variety of olefins can be converted to γ-lactones with good efficiency by intermolecular carbolactonization using cyanoacetic acid or malonic acid derivatives in the presence of Mn (III) at 23°.

  在Mn（III）存在的情况下，使用氰基乙酸或丙二酸衍生物在23°下进行分子间碳酰化，可以将各种烯烃高效转化为γ-内酯。