Trismethane | 20177-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: Trismethane
• 英文别名: tris(diethylamino)methane；Tris-(diethylamino)-methan；N,N,N',N',N",N"-hexaethylmethanetriamine
• CAS: 20177-55-3
• 化学式: C₁₃H₃₁N₃
• 分子量: 229.409
• InChiKey: LWTVYBUPLDMZQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 Trismethane 生成 N.N-Diethyl-dithiocarbaminsaeure-bis-(diethylamino)-methylester
  参考文献：
  名称：

  Scheeren,J.W.; Nivard,R.J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, # 3, p. 289 - 300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[二(二乙基氨基)亚甲基]-N-乙基-乙烷氯化铵(1:1) 在 红铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到Trismethane
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese für Tris[dialkylamino]methane

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30559

文献信息

• NEW PROCESSES
  申请人：Hook David

  公开号：US20110046397A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to a new process for producing NEP inhibitors or prodrugs thereof, in particular NEP inhibitors comprising a γ-amino-δ-biphenyl-α-methylalkanoic acid, or acid ester, backbone. In detail, the new processes, according to the present invention, are ultimately related to the synthesis of intermediates to prepare the above NEP inhibitors, namely compounds according to formula (1), or salt thereof, wherein R1 and R2 are, independently of each other, hydrogen or a nitrogen protecting group, and R3 is a carboxyl group or an ester group, preferably carboxyl group or alkyl ester.

  本发明涉及一种生产NEP抑制剂或其前药的新工艺，特别是包括γ-氨基-δ-联苯基-α-甲基脂肪酸或酸酯骨架的NEP抑制剂。详细来说，根据本发明，新工艺最终与合成制备上述NEP抑制剂的中间体相关，即按照公式（1）或其盐制备的化合物，其中R1和R2独立地是氢或氮保护基，R3是羧基或酯基，优选是羧基或烷基酯。
• Processes
  申请人：Hook David

  公开号：US20140243546A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention relates to a new process for producing NEP inhibitors or prodrugs thereof, in particular NEP inhibitors comprising a γ-amino-δ-biphenyl-α-methylalkanoic acid, or acid ester, backbone. In detail, the new processes, according to the present invention, are ultimately related to the synthesis of intermediates to prepare the above NEP inhibitors, namely compounds according to formula (1), or salt thereof, wherein R1 and R2 are, independently of each other, hydrogen or a nitrogen protecting group, and R3 is a carboxyl group or an ester group, preferably carboxyl group or alkyl ester.

  本发明涉及一种生产NEP抑制剂或其前药的新工艺，特别是包括γ-氨基-δ-联苯基-α-甲基脂肪酸或酸酯骨架的NEP抑制剂。具体而言，根据本发明，新工艺最终与合成中间体有关，以制备上述NEP抑制剂，即化合物公式（1）或其盐，其中R1和R2独立地为氢或氮保护基，R3为羧基或酯基，优选为羧基或烷基酯。
• Imidazo-Rifamycine, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate sowie ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0049683A2

  公开（公告）日：1982-04-14

  N,N,Disubstituierte Derivate von 4-Aminoimidazolo-[4,5-c]rifamycin SV oder S der Formel worin R Wassterstoff oder Acetyl und Am eine von einem sekundären Amin abgeleitete Aminogruppe bedeutet, sowie Salze von entsprechenden Verbindungen mit salzbildenden Eingenschaften können in der Therapie von Infektionskrankheiten Anwendung als Antibiotika finden. Sie können mittels an sich bekannter Methoden, z.B. aus 3-Aminorifamycin-Verbindungen durch die Behandlung mit Ammoniak und mit einem reaktionsfahigen Derivat eines Formamids der Formel Am-CH=O in beliebiger Reihenfolge hergestellt werden. Zum Erfindungsgegenstand gehören auch die als Zwischenprodukte erhältlichen Formamidine der Formel worin Am und R die obige Bedeutung haben, sowie entsprechende Verbindungen der SV-Reihe. Sie können durch die Behandlung einer entsprechenden 3-Aminorifamycin-Verbindung mit einem reaktionsfähigen Derivat eines entsprechenden sekundären N-Formylamins in an sich bekannter Weise hergestellt werden und besitzen analoge antibiotische Eigenschaften wie die Imidazol-Derivate der Formel I.

  4-氨基咪唑-[4,5-c]利福霉素 SV 或 S 的 N,N,二取代衍生物，其式为 其中 R 是氢酯或乙酰基，Am 是仲胺衍生的氨基，具有成盐特性的相应化合物的盐类可用作治疗传染病的抗生素。它们可以通过本身已知的方法制备，例如通过用氨和式 Am-CH=O 的甲酰胺的活性衍生物以任何所需的顺序处理 3- 氨基orifamycin 化合物制备。本发明的目的还包括可作为中间体获得的如下式的甲酰胺类化合物 其中 Am 和 R 具有上述含义，以及 SV 系列的相应化合物。它们可以通过相应的 3-氨基orifamycin化合物与相应的仲 N-甲酰胺的活性衍生物以本身已知的方式进行处理而制备，其抗生素特性类似于式 I 的咪唑衍生物。
• Bredereck,H. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 1885 - 1888
  作者：Bredereck,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bredereck,H. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 3058 - 3061
  作者：Bredereck,H. et al.

  DOI：——

  日期：——