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(p-ClC6H4)2Bi(1-C10H7)
(p-ClC6H4)2Bi(1-C10H7) | 195194-97-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(p-ClC6H4)2Bi(1-C10H7)
英文别名
bis-(4-chloro-phenyl)-[1]naphthyl-bismuthine;Bis-(4-chlor-phenyl)-(naphthyl-(1))-wismut;Bis-(4-chlor-phenyl)-[1]naphthyl-bismutin;Bis(4-chlorophenyl)-1-naphthylbismuthine;bis(4-chlorophenyl)-naphthalen-1-ylbismuthane
CAS
195194-97-9
化学式
C
22
H
15
BiCl
2
mdl
——
分子量
559.247
InChiKey
DGPBABOKNWBXOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.66
重原子数:
25
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tris(4-chlorophenyl)bismuthane
5575-51-9
C
18
H
12
BiCl
3
543.633
反应信息
作为反应物:
描述:
(p-ClC6H4)2Bi(1-C10H7)
在
溴
作用下, 以
四氯化碳
、
氯仿
为溶剂, 以88.6%的产率得到(p-ClC6H4)2(1-C10H7)BiBr2
参考文献:
名称:
Gilman, H.; Yablunky, H. L., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 207 - 211
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
tris(4-chlorophenyl)bismuthane
在 I
2
作用下, 以
乙醚
、
氯仿
、
氨
为溶剂, 生成
(p-ClC6H4)2Bi(1-C10H7)
参考文献:
名称:
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.4.1.2.2.3, page 111 - 112
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gilman, H.; Yablunky, H. L., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 212 - 216
作者:
Gilman, H.、Yablunky, H. L.
DOI:
——
日期:
——
Unsymmetrical Organobismuth Compounds
作者:
Henry Gilman、H. L. Yablunky
DOI:
10.1021/ja01846a048
日期:
1941.1
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.3.2.11, page 95 - 96
作者:
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.1.2.2.7, page 27 - 27
作者:
DOI:
——
日期:
——
Preferential Cleavage of Radicals in Organobismuth and Organomercury Compounds<sup>1</sup>
作者:
Henry Gilman、Harry L. Yale
DOI:
10.1021/ja01157a002
日期:
1950.1
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