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(p-ClC6H4)2Bi(1-C10H7) | 195194-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(p-ClC6H4)2Bi(1-C10H7)
英文别名
bis-(4-chloro-phenyl)-[1]naphthyl-bismuthine;Bis-(4-chlor-phenyl)-(naphthyl-(1))-wismut;Bis-(4-chlor-phenyl)-[1]naphthyl-bismutin;Bis(4-chlorophenyl)-1-naphthylbismuthine;bis(4-chlorophenyl)-naphthalen-1-ylbismuthane
(p-ClC6H4)2Bi(1-C10H7)化学式
CAS
195194-97-9
化学式
C22H15BiCl2
mdl
——
分子量
559.247
InChiKey
DGPBABOKNWBXOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.66
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (p-ClC6H4)2Bi(1-C10H7) 作用下, 以 四氯化碳氯仿 为溶剂, 以88.6%的产率得到(p-ClC6H4)2(1-C10H7)BiBr2
    参考文献:
    名称:
    Gilman, H.; Yablunky, H. L., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 207 - 211
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    tris(4-chlorophenyl)bismuthane 在 I2 作用下, 以 乙醚氯仿 为溶剂, 生成 (p-ClC6H4)2Bi(1-C10H7)
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.4.1.2.2.3, page 111 - 112
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gilman, H.; Yablunky, H. L., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 212 - 216
    作者:Gilman, H.、Yablunky, H. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Unsymmetrical Organobismuth Compounds
    作者:Henry Gilman、H. L. Yablunky
    DOI:10.1021/ja01846a048
    日期:1941.1
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.3.2.11, page 95 - 96
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.1.2.2.7, page 27 - 27
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Preferential Cleavage of Radicals in Organobismuth and Organomercury Compounds<sup>1</sup>
    作者:Henry Gilman、Harry L. Yale
    DOI:10.1021/ja01157a002
    日期:1950.1
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