1-(4-formylphenyl)piperidine-4-carboxylic acid | 727396-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-formylphenyl)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 727396-60-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: CXXCXICUGGOJPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-261
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微超声处理）、甲醇（轻微超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-formylphenyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-2-(4-(4-((2-(trifluoromethyl)benzyl)carbamoyl)piperidine-1-yl)benzylidene)-alpha-ethylcinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  融合的可溶性环氧水解酶/过氧化物酶体增殖物激活的受体调节剂的设计与合成†

  摘要：

  代谢综合症（MetS）是一个广泛而复杂的疾病群，由高血压，动脉粥样硬化，血脂异常和II型糖尿病组成。MetS的治疗需要多种药物，导致复杂的多药房。多目标化合物可能会减少MetS患者中所需药物的数量。在这项研究中，我们融合了可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂的三种不同药效。最有前途的融合支架表现出多目标活性，并代表了设计和评估融合sEH / PPAR调节剂的有价值的起点。

  DOI：

  10.1039/c6md00042h
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氰基苯基)哌啶-4-羧酸 在 镍 甲酸 作用下， 反应 12.0h， 以39%的产率得到1-(4-formylphenyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERWENDUNG VON SUBSTITUIERTEN 2-PHENYLBENZIMIDAZOLEN ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] USE OF SUBSTITUTED 2-PHENYLBENZIMIDAZOLES AS MEDICAMENTS
  [FR] UTILISATION DE 2-PHENYLBENZIMIDAZOLES SUBSTITUES EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及使用式（I）的取代2-苯基苯并咪唑，其中R1、R2、R3、R4、R5和m具有权利要求中所述的含义，用于制备一种药物，用于治疗或预防涉及胰高血糖素受体的疾病，以及式（I）中R1为式（II）的脱氢松香烯基团的新化合物。

  公开号：

  WO2004062663A1

文献信息

• Use of substituted 2 phenylbenzimidazoles as medicaments
  申请人：Streicher Ruediger

  公开号：US20050014810A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to the use of a substituted 2-phenylbenzimidazole of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m have the meanings given in the claims, for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of diseases involving glucagon receptors, as well as new compounds of formula I wherein R 1 is a group of formula

  本发明涉及使用式I的取代2-苯基苯并咪唑，其中R1、R2、R3、R4、R5和m具有权利要求中给出的含义，用于制备治疗或预防涉及胰高血糖素受体疾病的药物，以及式I的新化合物，其中R1是一个公式的基团。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PYRAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Genecare Research Institute Co., Ltd

  公开号：EP1900728A1

  公开（公告）日：2008-03-19

  The present invention relates to pharmaceutical compositions containing a compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug or salt thereof, or a hydrate or solvate thereof as an active ingredient, (wherein, R1, R2, R3, and R4 are the same as R1, R2, R3, and R4 in the description of the present invention).

  本发明涉及含有由式(I)所代表的化合物、其药用可接受的前药或盐、或其水合物或溶剂和作为活性成分的药物组合物（其中，R1、R2、R3和R4与本发明描述中的R1、R2、R3和R4相同）。
• PYRAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Genecare Research Institute Co., Ltd

  公开号：EP1905762A1

  公开（公告）日：2008-04-02

  The present invention relates to compounds represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable prodrugs or salts thereof, or hydrates or solvates thereof, (wherein, R1, R2, R3, and R4 are the same as R1, R2, R3, and R4 in the description of the present invention).

  本发明涉及由式(I)表示的化合物，其药学上可接受的前药或盐，或其水合物或溶剂化物，其中，R1、R2、R3和R4与本发明说明中的R1、R2、R3和R4相同。
• Synthesis and anticancer mechanisms of four novel platinum(<scp>ii</scp>) 4′-substituted-2,2′:6′,2′′-terpyridine complexes
  作者：Chun-Jie Liang、Run-Chun Wu、Xiao-Qiong Huang、Qi-Pin Qin、Hong Liang、Ming-Xiong Tan

  DOI：10.1039/d3dt03197g

  日期：——

  autophagic process, has emerged as a pathway involved in degrading dysfunctional mitochondria. Herein, new platinum(II)-based chemotherapeutics with mitophagy-targeting properties are proposed. Four novel binuclear anticancer Pt(II) complexes with 4′-substituted-2,2′:6′,2′′-terpyridine derivatives (tpy1–tpy4), i.e., [Pt2(tpy1)(DMSO)2Cl4]·CH3OH (tpy1Pt), [Pt(tpy2)Cl][Pt(DMSO)Cl3]·CH3COCH3 (tpy2Pt),

  线粒体自噬是一种选择性自噬过程，已成为参与降解功能失调线粒体的途径。在此，提出了具有线粒体自噬靶向特性的新型铂 ( II ) 化疗药物。四种新型双核抗癌Pt( II )与4'-取代-2,2':6',2''-三联吡啶衍生物(tpy1–tpy4)的配合物，即[Pt 2 (tpy1)(DMSO) 2 Cl 4 ] ·CH 3 OH ( tpy1Pt )、[Pt(tpy2)Cl][Pt(DMSO)Cl 3 ]·CH 3 COCH 3 ( tpy2Pt )、[Pt(tpy3)Cl][Pt(DMSO)Cl 3 ]( tpy3Pt ) ，和[Pt(tpy4)Cl]Cl·CH 3 OH ( tpy4Pt )，被设计和制备。此外，还研究了它们潜在的抗肿瘤机制。与针对卵巢 SK-OV-3 (SKO3) 癌细胞和正常 HL-7702 肝 (H702) 细胞的细胞毒性相比， Tpy1Pt–tpy4Pt对顺铂耐药 SK-OV-3/DDP
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。