6-Chloro-3-piperidinamine | 1184916-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-Chloro-3-piperidinamine
• 英文别名: 6-chloropiperidin-3-amine
• CAS: 1184916-49-1
• 化学式: C₅H₁₁ClN₂
• 分子量: 134.609
• InChiKey: TWMRWXQKMZTPCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 37.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以75%的产率得到3-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  活化的杂芳基卤化物存在下硝基的选择性催化加氢

  摘要：

  在存在活化的杂芳基卤化物的情况下，通过使用可商购的硫化铂催化剂进行催化氢化来实现硝基的化学选择性还原。优化的条件采用低温，低压和催化剂负载量（<0.1 mol％Pt），以得到杂芳族胺，而加氢脱卤副产物最少。

  DOI：

  10.1021/jo2015664

文献信息

• Selective Catalytic Hydrogenation of Nitro Groups in the Presence of Activated Heteroaryl Halides
  作者：Annie J. Kasparian、Cecile Savarin、Alan M. Allgeier、Shawn D. Walker

  DOI：10.1021/jo2015664

  日期：2011.12.2

  Chemoselective reduction of nitro groups in the presence of activated heteroaryl halides was achieved via catalytic hydrogenation with a commercially available sulfided platinum catalyst. The optimized conditions employ low temperature, pressure, and catalyst loading (<0.1 mol % Pt) to afford heteroaromatic amines with minimal hydrodehalogenation byproducts.

  在存在活化的杂芳基卤化物的情况下，通过使用可商购的硫化铂催化剂进行催化氢化来实现硝基的化学选择性还原。优化的条件采用低温，低压和催化剂负载量（<0.1 mol％Pt），以得到杂芳族胺，而加氢脱卤副产物最少。