1-[Chloro-bis(4-methoxyphenyl)methyl]-3-[3-[chloro-bis(4-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]benzene | 724422-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[Chloro-bis(4-methoxyphenyl)methyl]-3-[3-[chloro-bis(4-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]benzene
• 英文别名: 1-[chloro-bis(4-methoxyphenyl)methyl]-3-[3-[chloro-bis(4-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]benzene
• CAS: 724422-71-3
• 化学式: C₄₂H₃₆Cl₂O₅
• 分子量: 691.651
• InChiKey: GTNPHWVIKQBRKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  766.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-苯甲酰基腺苷 、 1-[Chloro-bis(4-methoxyphenyl)methyl]-3-[3-[chloro-bis(4-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]benzene 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver perchlorate 作用下， 反应 3.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  3，3（'）-氧代双（二甲氧基三苯甲基氯）（O-DMTC1）：新型双功能保护基的合成和应用。

  摘要：

  合成了3,3（'）-氧代双（二甲氧基三苯甲基氯）（O-DMTC1）作为新型的，酸不稳定的双功能保护剂。O-DMTC1与碱基保护的核糖核苷的反应，除了预期的3（'），5（'）-环保护的核糖核苷以外，还意外地提供了2（'），5（'）-环保护的核糖核苷。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.097
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 三(3,6-二氧杂庚基)胺 8-羟基喹啉 、 草酰氯 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 1-[Chloro-bis(4-methoxyphenyl)methyl]-3-[3-[chloro-bis(4-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  3，3（'）-氧代双（二甲氧基三苯甲基氯）（O-DMTC1）：新型双功能保护基的合成和应用。

  摘要：

  合成了3,3（'）-氧代双（二甲氧基三苯甲基氯）（O-DMTC1）作为新型的，酸不稳定的双功能保护剂。O-DMTC1与碱基保护的核糖核苷的反应，除了预期的3（'），5（'）-环保护的核糖核苷以外，还意外地提供了2（'），5（'）-环保护的核糖核苷。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.097

文献信息

• REAL-TIME ANALYTICAL METHODS AND SYSTEMS
  申请人：Korlach Jonas

  公开号：US20100323912A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention is generally directed to compositions, methods, and systems for performing single-molecule, real-time analysis of a variety of different biological reactions, and for determining various characteristics of the different biological reactions. The ability to analyze such reactions provides an opportunity to study those reactions as well as to potentially identify factors and/or approaches for impacting such reactions, e.g., to stimulate, enhance, or inhibit such reactions.
• US9063156B2
  申请人：——

  公开号：US9063156B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• US9746476B2
  申请人：——

  公开号：US9746476B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• 3,3′-Oxybis(dimethoxytrityl chloride) (O-DMTCl): synthesis and applications of a novel bifunctional protecting group
  作者：Natsuhisa Oka、Yogesh S. Sanghvi、Emmanuel A. Theodorakis

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.097

  日期：2004.6

  3,3(')- Oxybis(dimethoxytrityl chloride) (O-DMTCl) was synthesized as a novel, acid-labile bifunctional protecting reagent. The reactions of O-DMTCl with base-protected ribonucleosides afforded unexpectedly 2('),5(')-cyclic protected ribonucleosides in addition to the expected 3('),5(')-cyclic protected ribonucleosides in good yields.

  合成了3,3（'）-氧代双（二甲氧基三苯甲基氯）（O-DMTC1）作为新型的，酸不稳定的双功能保护剂。O-DMTC1与碱基保护的核糖核苷的反应，除了预期的3（'），5（'）-环保护的核糖核苷以外，还意外地提供了2（'），5（'）-环保护的核糖核苷。