5-methyl-4-(2-aminoethylamino)-indazole | 81382-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-methyl-4-(2-aminoethylamino)-indazole
• 英文别名: N'-(5-methyl-1H-indazol-4-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 81382-37-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄
• 分子量: 190.248
• InChiKey: YZBVMRPRMCQZLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-(2-aminoethylamino)-indazole 在 苯甲酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-Phenoxy-3-[2-(5-methylindazol-4-ylamino)-ethylamino]-propan-2-ol benzoate
  参考文献：
  名称：

  Cardioactive aryloxypropanolamines

  摘要：

  本发明提供了通式为：##STR1##的芳氧基丙醇胺，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，是氢原子或卤素原子或较低的烷基、氰基、羧胺基、羟基、较低的酰氧基、较低的烷氧基、较低的烯氧基或芳基较低的烷氧基基团，R.sub.5和R.sub.6，可以相同也可以不同，是氢原子或较低的烷基基团，X是含有2至6个碳原子的直链或支链烷基链，A是单环、双环或三环杂芳基或羟杂芳基基团，或者当R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中至少有一个符号不是氢原子时，也可以是苯基基团，但前提是当A是尿嘧啶-6-基基团时，尿嘧啶部分的5位不含氢原子，R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10和R.sub.11，可以相同也可以不同，是从氢、卤素、硝基、羟胺基、氨基、较低的酰氨基、较低的烷基氨基、二(较低的烷基)-氨基、羟乙基氨基、二(羟乙基)-氨基、羟基、较低的烷氧基、烯丙氧基、甲氧基较低的烷氧基、氰基、羧胺基、羧基、较低的烷氧羰基、羟甲基、较低的烷氧甲基、卤甲基、氨基甲基、较低的酰胺基甲基、二(较低的烷基)-胺基甲基、吡咯烷基甲基、哌啶基甲基、二(羟乙基)-胺基甲基、吗啉基甲基、哌嗪基甲基、4-较低的酰基哌嗪基甲基、4-较低的烷基哌嗪基甲基、较低的烷基、较低的烯基、2-氰基乙基、2-(较低的烷氧羰基)-乙基、2-羧基乙基、2-羟基乙基、苯基较低的烷基和苯基中的苯基，苯基基团可以选择性地用1或2个羟基或甲氧基基团取代，或者用氧或硫替代；其光学活性形式和其外消旋混合物，以及其药理相容的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04438128A1
• 作为产物：
  描述：

  ethylenediamine; sulfite 、 4-胺-5-甲基-1H-吲唑 以 ether glycol 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-methyl-4-(2-aminoethylamino)-indazole
  参考文献：
  名称：

  Cardioactive pyrazole and imidazole aryloxypropanolamines

  摘要：

  本发明提供了一般式为：##STR1## 的芳氧基丙醇胺，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4，可以相同或不同，是氢或卤素原子或低烷基、氰基、羧酰胺、羟基、低酰氧基、低烷氧基、低烯烃氧基或芳基低烷氧基基团，R.sub.5和R.sub.6，可以相同或不同，是氢原子或低烷基基团，X是含有2至6个碳原子的直链或支链烷基链，A是单环、双环或三环杂芳基或水杂芳基基团，或者当R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中至少有一个符号不是氢原子时，也可以是苯基基团，但前提是当A是尿嘧啶-6-基团时，尿嘧啶基团的5位不含有氢原子，R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10和R.sub.11，可以相同或不同，是从氢、卤素、硝基、羟基氨基、氨基、低酰胺基、低烷基氨基、二（低烷基）氨基、羟乙基氨基、二（羟乙基）氨基、羟基、低烷氧基、烯丙氧基、甲氧基低烷氧基、氰基、羧酰胺基、羧基、低烷氧羰基、羟甲基、低烷氧甲基、卤甲基、氨基甲基、低酰胺基甲基、卤甲基、氨基甲基、低酰胺基甲基、二（低烷基）氨基甲基、吡咯烷基甲基、吡啶烷基甲基、二（羟乙基）氨基甲基、羟基、低烷氧基、烯丙氧基、甲氧基低烷氧基、氰基、羧酰胺基、羧基、低烷氧羰基、羟甲基、低烷氧甲基、卤甲基、氨基甲基、低酰胺基甲基、二（低烷基）氨基甲基、吡咯啉基甲基、哌嗪基甲基、4-低酰基哌嗪基甲基、4-低烷基哌嗪基甲基、低烷基、低烯基、2-氰基乙基、2-羟基乙基、苯基低烷基和苯基的单价或二价取代基，其中苯基基团可以选择性地取代1或2个羟基或甲氧基基团，或者从氧或硫；其光学活性形式和混合物，以及其药理学上相容的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的制药组合物。这些化合物对于预防和治疗心脏和循环系统疾病是有用的。

  公开号：

  US04608383A1

文献信息

• Aryloxypropanolamine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0042593A1

  公开（公告）日：1981-12-30

  Die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel in der R1-C6 jeweils Wasserstoff, Alkyl oder ggf. weitere Substituenten, A einen Heterocyclus, X eine Alkylenkette und R7-R11 ein- oder zweibindige Reste, wie Wasserstoff, Halogen, Nitro usw. bzw. Sauerstoff oder Schwefel, bedeuten, haben cardiotone und/oder ß-rezeptoren-blockierende Wirkungen und können daher zur Behandlung und Prophylaxe von Herz- und Kreislauferkrankungen verwendet werden. Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arneimittel, die diese Verbindungen enthalten, werden beschrieben.

  通式如下的新化合物 其中 R1-C6 各为氢、烷基或可选的进一步取代基，A 为杂环，X 为亚烷基链，R7-R11 为单价或二价基，如氢、卤素、硝基等或氧或硫，具有强心和/或 ß 受体阻断作用，因此可用于治疗和预防心血管疾病。本文介绍了这些化合物的制备方法和含有这些化合物的药物。
• N-Heteroaryl-alkylendiamine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0042592B1

  公开（公告）日：1985-01-30
• US4438128A
  申请人：——

  公开号：US4438128A

  公开（公告）日：1984-03-20
• US4507488A
  申请人：——

  公开号：US4507488A

  公开（公告）日：1985-03-26
• US4608383A
  申请人：——

  公开号：US4608383A

  公开（公告）日：1986-08-26