1-phenoxy-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propan-2-ol | 1017278-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-phenoxy-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-Phenoxy-3-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-ylpropan-2-ol
• CAS: 1017278-65-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: DYPCVAHKYYANTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 、 苯基缩水甘油醚 在 ruthenium-exchanged FAU-Y zeolite 作用下， 反应 0.5h， 以98%的产率得到1-phenoxy-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下，超声辅助，钌交换的FAU-Y沸石催化了吲哚与环氧化物的烷基化。

  摘要：

  钌交换的FAU-Y沸石（RuY）用作可再循环的催化剂，用于在声波辐射下用吲哚对环氧化合物进行区域选择性开环。发现在上述条件下的无溶剂方法提供了期望的3-烷基化的吲哚衍生物的良好产率。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2011.11.003

文献信息

• Solvent-free, ruthenium-catalyzed, regioselective ring-opening of epoxides, an efficient route to various 3-alkylated indoles
  作者：K. Tabatabaeian、M. Mamaghani、N.O. Mahmoodi、A. Khorshidi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.001

  日期：2008.2

  Ruthenium-catalyzed regioselective ring-opening of aliphatic and aryl epoxides under solvent-free conditions is reported. It was found that RUCl3 center dot nH(2)O catalyzes the Friedel-Crafts alkylation of indoles, providing 3-alkylated derivatives in good yields under mild reaction conditions. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.