sodium pent-4-enoxide | 29364-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium pent-4-enoxide
• 英文别名: natrium-pent-4-en-1-olat；Sodium;pent-4-en-1-olate；sodium;pent-4-en-1-olate
• CAS: 29364-89-4
• 化学式: C₅H₉NaO
• 分子量: 108.116
• InChiKey: JTEGLNBSJCZAPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.68
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,2,4,6-三吖三磷英,2,4-二氯-2,2,4,4,6,6-六氢-2,4,6,6-四苯氧基- 、 sodium pent-4-enoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以76.4%的产率得到2,4-Bis(pent-4-enoxy)-2,4,6,6-tetraphenoxy-1-aza-3,5-diazanida-2lambda5-phospha-4,6-diphosphoniacyclohexene
  参考文献：
  名称：

  将环磷腈三聚体掺入饱和和不饱和的类乙烯聚合物骨架中

  摘要：

  已经证明了通过无环二烯复分解（ADMET）合成定义明确的环线性磷腈聚合物。这项工作扩展了通过ADMET合成的环线性磷腈所能达到的性能范围，并提供了对合成限制的评估。已经合成了一系列带有两个烯烃侧链的四苯氧基和四甲氧基乙氧基乙氧基官能化的磷腈三聚体，它们一起形成ADMET所需的二烯结构。烯烃链的长度在三个碳到11个碳之间变化。这使得可以检查负相邻基团效应的影响以及空间因素，因为它们适用于磷腈单体的复分解反应。而且，讨论了不同催化剂的作用以及非烯烃磷腈取代基对单体反应性的影响。通过与癸二烯的共聚研究，还讨论了每条平均聚合物链中掺入不同数量的环磷腈对本体聚合物性能的影响。

  DOI：

  10.1021/ma011012n

文献信息

• Aromatic radical anions as possible intermediates in the nucleophilic aromatic substitution (SNAr): an EPR study
  作者：Loris Grossi、Samantha Strazzari

  DOI：10.1039/a903407b

  日期：——

  The reactions among halonitrobenzenes or polynitrobenzenes and alkoxides, thiolates or tertiary amines have provided the evidence that in a SNAr reaction type a single electron transfer from the nucleophile to the aromatic substrate, to generate two radical species within the solvent cage, can take place to some extent. The detection of radical intermediates by EPR spectroscopy, in several SNAr reactions

  卤代硝基苯或多硝基苯与醇盐，硫醇盐或叔胺之间的反应提供了证据，表明在S N Ar反应类型中，可以发生从亲核体到芳族底物的单电子转移，从而在溶剂笼内产生两个自由基在某种程度上。通过EPR光谱学，在几μs自由基中间体的检测Ñ氩反应报道。
• Base-Catalyzed Transesterification of Thionoesters
  作者：Josiah J. Newton、Robert Britton、Chadron M. Friesen

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02260

  日期：2018.10.19

  Here we report a convenient synthesis of thionoesters by base-catalyzed transesterification. Benzyl and alkyl thionobenzoates and thionoheterobenzoates were efficiently prepared using various alcohols catalyzed by the corresponding sodium alkoxide. This methodology features a broad substrate scope, good to excellent yields, short reaction times, while simultaneously driving the reaction toward completion

  在这里，我们报告通过碱催化的酯交换反应方便地合成硫代磺酸酯。使用由相应的醇钠催化的各种醇可有效地制备苄基和烷基硫代苯甲酸酯和亚硫杂苯甲酸酯。该方法的特点是底物范围宽，收率高至优异，反应时间短，同时通过除去甲醇副产物使反应接近完成。我们还报告了少量硫代苯甲酸酯转化为相应的α，α-二氟苄基醚的过程，以证明醇类转化为二氟苄基或二氟杂苄基醚的过程可证明对药物化学中的铅优化有用。
• Synthesis and crystal structure of {(C8H8)Dy[μ-OCH2(CH2)2CHCH2(THF)}2
  作者：Suobo Zhang、Gecheng Wei、Wenqi Chen、Juzheng Liu

  DOI：10.1016/0277-5387(94)80016-2

  日期：1994.6

  (C8H8)Dy[mu-OCH2(CH2)2CH=CH2](THF)}2 was prepared by the reaction of (C8H8)DyCl(THF)n with CH2=CH(CH2)2CH2ONa in THF and characterized by spectroscopic, analytical and crystallographic methods. Its crystal structure shows that the complex is a dimer with a Dy3+ coordinated to one C8H8 ligand, one THF and two bridging OCH2(CH2)2CH=CH2 groups. The average Dy-C(C8H8 ring) distance is 2.593(6) angstrom. The Dy-O(THF) and average Dy-O(OR) distances are 2.431(4) and 2.260(8) angstrom, respectively.
• Broggini, Gianluigi; Garanti, Luisa; Molteni, Giorgio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 10, p. 2389 - 2397
  作者：Broggini, Gianluigi、Garanti, Luisa、Molteni, Giorgio、Zecchi, Gaetano

  DOI：——

  日期：——
• Marzec, K., Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1991, vol. 333, # 4, p. 651 - 656
  作者：Marzec, K.

  DOI：——

  日期：——