4-cyclohexyl-4-(acetylamino)piperidine | 273378-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-cyclohexyl-4-(acetylamino)piperidine
• 英文别名: N-(4-cyclohexylpiperidin-4-yl)acetamide
• CAS: 273378-24-8
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O
• 分子量: 224.346
• InChiKey: QUQCMOMKUAKPEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexyl-4-(acetylamino)piperidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-cyclohexyl-4-(acetylamino)piperidine HCl
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as melanocortin-4 receptor agonists

  摘要：

  某些新型替代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和紊乱是有用的，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。还提供了使用对MC-4R具有选择性激动剂的化合物治疗性功能障碍的方法，而不是其他任何人类黑色素皮质素受体。

  公开号：

  US06350760B1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基-4-苯基哌啶盐酸盐 在 platinum oxide on carbon 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-cyclohexyl-4-(acetylamino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as melanocortin-4 receptor agonists

  摘要：

  某些新型替代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和紊乱是有用的，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。还提供了使用对MC-4R具有选择性激动剂的化合物治疗性功能障碍的方法，而不是其他任何人类黑色素皮质素受体。

  公开号：

  US06350760B1

文献信息

• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047253A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种化合物1的公式，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用盐、水合物、溶剂合物或同分异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• [EN] NOVEL ANTIINFECTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ANTI-INFECTIEUX
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2005019224A2

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention describes novel antiinfective compounds of formula (I), process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
• Substituted piperidines as melanocortin-4 receptor agonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06350760B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  Certain novel substituted piperidine compounds are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction. Also provided are methods of treating sexual dysfunction with a compound that is a selective agonist of MC-4R over any other human melanocortin receptor.

  某些新型替代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和紊乱是有用的，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。还提供了使用对MC-4R具有选择性激动剂的化合物治疗性功能障碍的方法，而不是其他任何人类黑色素皮质素受体。