(1H,1H,2H,2H,3H,3H-Tridecafluorononyl)(dimethyl)chlorosilane | 157333-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1H,1H,2H,2H,3H,3H-Tridecafluorononyl)(dimethyl)chlorosilane
• 英文别名: Chloro-dimethyl-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)silane；chloro-dimethyl-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)silane
• CAS: 157333-85-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClF₁₃Si
• 分子量: 454.734
• InChiKey: AYVCVNLECVMPQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.0±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H,1H,2H,2H,3H,3H-Tridecafluorononyl)(dimethyl)chlorosilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到(1H,1H,2H,2H,3H,3H-Tridecafluorononyl)(dimethyl)hydrogenosilane
  参考文献：
  名称：

  通过氟化氢硅烷的硅氢加成反应，可合成含氟硅的聚丁二烯。第1部分。甲硅烷基化剂的制备

  摘要：

  介绍了新的氟化氢硅烷C n F 2 n +1（CH 2）x C 2 H 4 Si（CH 3）2 H的合成，n = 6或8，x = 0或1。通过选择性还原相应的含氟（二甲基）氯硅烷，可以以85％–90％的产率制备此类化合物。这些氯化衍生物是通过（二甲基）氯硅烷与全氟烷基乙烯基C n F 2 n +1 CH = CH 2（x = 0）或烯丙基C n的硅氢加成反应制得的˚F 2 Ñ 1 CH 2 CHCH 2（X = 1），烯烃，从全氟烷基碘在两个步骤中都获得，后者烯烃比前者更具反应性。对于所有这些步骤，讨论了位于氟化链和硅原子之间的间隔基（C 2 H 4或C 3 H 6）相对于反应性的影响。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03286-m
• 作为产物：
  描述：

  3-(全氟正己基)环氧丙烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1H,1H,2H,2H,3H,3H-Tridecafluorononyl)(dimethyl)chlorosilane
  参考文献：
  名称：

  氯硅烷烷基化的研究。第二部分 通过氢硅烷化合成（氟烷基）氯硅烷和四（氟烷基）硅烷

  摘要：

  据报道，在过氧化物或Pt催化剂的存在下，各种氟化烯烃和二烯与不同的氯硅烷和三（氟代烷基）硅烷的氢化硅烷化。反应性受到硅烷和氟化烯烃的结构的显着影响。描述了以下（氟代烷基）氯硅烷和（氟代烷基）-α，ω-氯代乙硅烷；C 6 F 13（CH 2）n，SiR 1 R 2 Cl，其中n = 2或3，以及（ClR 1 R 2 SiC 2 H 4 C 3 F 6）2和R 1p ＝ R 2＝ Cl，R 1＝ Cl，R 2＝ CH 3或C 2 H 4 CF 3，R 1＝ R 2＝ CH 3，R 1＝ CH 3，R 2＝ C 6 H 5。还已经合成了三种新的四（氟代烷基）硅烷。所有产物均通过1 H，19 F和29 Si NMR光谱表征。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02999-u