Ethyl 2-morpholinothiophene-5-carboxylate | 313352-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Ethyl 2-morpholinothiophene-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(morpholin-4-yl)thiophene-2-carboxylate；ethyl 5-morpholin-4-ylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 313352-99-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 241.311
• InChiKey: VXLUWPNMHPOIHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-morpholinothiophene-5-carboxylate 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl 4-iodo-5-(morpholin-4-yl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列噻吩衍生物，在2-位置被吗啡啉-4-基取代，在3-位置被取代的乙炔基团，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010001126A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 1,3-dimorpholinoprop-2-ene-1-thione 在 sodium methylate 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到Ethyl 2-morpholinothiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Simple Route toN,N-Dialkyl Derivatives of 2-Amino-5-thiophenecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200010)2000:19<3273::aid-ejoc3273>3.0.co;2-g

文献信息

• On the coupling of aryldiazonium salts with N,N-disubstituted 2-aminothiophenes and some of their carbocyclic and heterocyclic analogues
  作者：Horst Hartmann、Ines Zug

  DOI：10.1039/b006803i

  日期：——

  substitution pattern at C(5), with aryldiazonium salts 1 either at their C(3) or C(5) position yielding the corresponding 3-arylazo-2-morpholinothiophenes 9 or, under elimination of the substituent at C(5), 5-arylazo-2-morpholinothiophenes 10. This reaction contrasts to the behaviour of 5-morpholinothiazoles 8 and dimethylaniline 13 towards the same diazonium salts 1 which are unable to couple with these compounds

  如吗啉代衍生物7所示，根据C（5）处的取代方式，N，N-二取代的2-氨基噻吩对与芳基重氮盐1的C（3）或C（5）位置对产生相应的3 -芳基偶氮-2-吗啉代噻吩9或在消除C（5）取代基的情况下，5-芳基偶氮-2-吗啉代噻吩10。此反应与5-吗啉代噻唑8和二甲基苯胺 如果重氮盐1的C（5）或C（4）位置分别未被H，COOH或CHO取代，则它们不能与这些化合物偶合，而生成13个重氮盐1。