Ethyl 2-morpholinothiophene-5-carboxylate | 313352-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Ethyl 2-morpholinothiophene-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(morpholin-4-yl)thiophene-2-carboxylate；ethyl 5-morpholin-4-ylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 313352-99-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 241.311
• InChiKey: VXLUWPNMHPOIHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-morpholinothiophene-5-carboxylate 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl 4-iodo-5-(morpholin-4-yl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列噻吩衍生物，在2-位置被吗啡啉-4-基取代，在3-位置被取代的乙炔基团，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010001126A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 1,3-dimorpholinoprop-2-ene-1-thione 在 sodium methylate 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到Ethyl 2-morpholinothiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Simple Route toN,N-Dialkyl Derivatives of 2-Amino-5-thiophenecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200010)2000:19<3273::aid-ejoc3273>3.0.co;2-g

文献信息

• On the coupling of aryldiazonium salts with N,N-disubstituted 2-aminothiophenes and some of their carbocyclic and heterocyclic analogues
  作者：Horst Hartmann、Ines Zug

  DOI：10.1039/b006803i

  日期：——

  substitution pattern at C(5), with aryldiazonium salts 1 either at their C(3) or C(5) position yielding the corresponding 3-arylazo-2-morpholinothiophenes 9 or, under elimination of the substituent at C(5), 5-arylazo-2-morpholinothiophenes 10. This reaction contrasts to the behaviour of 5-morpholinothiazoles 8 and dimethylaniline 13 towards the same diazonium salts 1 which are unable to couple with these compounds

  如吗啉代衍生物7所示，根据C（5）处的取代方式，N，N-二取代的2-氨基噻吩对与芳基重氮盐1的C（3）或C（5）位置对产生相应的3 -芳基偶氮-2-吗啉代噻吩9或在消除C（5）取代基的情况下，5-芳基偶氮-2-吗啉代噻吩10。此反应与5-吗啉代噻唑8和二甲基苯胺 如果重氮盐1的C（5）或C（4）位置分别未被H，COOH或CHO取代，则它们不能与这些化合物偶合，而生成13个重氮盐1。
• A Simple Route toN,N-Dialkyl Derivatives of 2-Amino-5-thiophenecarboxylates
  作者：Cornelia Heyde、Ines Zug、Horst Hartmann

  DOI：10.1002/1099-0690(200010)2000:19<3273::aid-ejoc3273>3.0.co;2-g

  日期：2000.10
• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010001126A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A series of thiophene derivatives which are substituted in the 2 -position by a morphoIin-4-yl substituent, and in the 3 -position by a substituted ethynyl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列噻吩衍生物，在2-位置被吗啡啉-4-基取代，在3-位置被取代的乙炔基团，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。