4-ethyl-piperazine-1-carbonyl chloride | 53788-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-ethyl-piperazine-1-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-ethylpiperazine-1-carbonyl chloride
• CAS: 53788-12-8
• 化学式: C₇H₁₃ClN₂O
• 分子量: 176.646
• InChiKey: RPCDOVPDLRWOJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2922
• 危险性描述：
  H301,H311,H314,H331
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-piperazine-1-carbonyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-CARBAMATE SUBSTITUTED HETEROARYL RING DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE 6-CARBAMATE
  [ZH] 6-氨基甲酸酯取代的杂芳环衍生物

  摘要：

  公开了一类6-氨基甲酸酯取代的杂芳环衍生物及其制备方法，具体涉及式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022199670A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-ethyl-piperazine-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  3-和29-取代的天青醛衍生物的合成及其细胞毒活性的构效关系研究

  摘要：

  设计并合成了一系列3-氨基甲酸酯和29％的Celastrol衍生物（化合物1至26）。评估了这些类似物对几种癌细胞系的细胞毒活性。细胞毒性数据表明，取代基的性质和取代位置对细胞毒活性具有重要影响。用尺寸受限的基团修饰C-3羟基并没有明显降低活性。像哌嗪这样的极性基团的引入可以提高溶解度。选择化合物23以进一步评估体内抗肿瘤功效。在体内显示出比Celastrol更高的抑制率和更好的安全性通过胃内给药进行实验。体内化合物23 的初步抗肿瘤研究表明，它对于开发新的抗肿瘤药物可能很有希望。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.083

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Scutellarein Derivatives Based on Scutellarin Metabolic Mechanism<i>In Vivo</i>
  作者：Ze-Xi Dong、Zhi-Hao Shi、Nian-Guang Li、Wei Zhang、Ting Gu、Peng-Xuan Zhang、Wen-Yu Wu、Yu-Ping Tang、Fang Fang、Xin Xue、He-Min Li、Hai-Bo Cheng、Jian-Ping Yang、Jin-Ao Duan

  DOI：10.1111/cbdd.12727

  日期：2016.6

  Three series of scutellarein derivatives have been designed and synthesized based on metabolic mechanism of scutellarin (1) in vivo. Their thrombin inhibition activities were tested through the analyzation of prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT), thrombin time (TT), and fibrinogen (FIB). The antioxidant activities of these target products were assessed by 1,1‐diphenyl‐2‐picrylhydrazyl

  根据黄rin苷（1）在体内的代谢机理，设计和合成了3个系列的黄re苷衍生物。通过凝血酶原时间（PT），活化的部分凝血活酶时间（APTT），凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原（FIB）的分析测试了它们的凝血酶抑制活性。这些目标产物的抗氧化活性通过1,1-二苯基-2-吡啶并肼基自由基（DPPH）测定进行了评估，并具有保护PC12细胞免受H 2 O 2诱导的细胞毒性的能力，并通过紫外线（UV）评估了它们的溶解度。分光光度计。结果表明，两个异丙基取代衍生物（18c）与黄cut苷（2）相比，显示出更强的抗凝活性，更好的水溶性和良好的抗氧化活性，因此有必要进一步开发18c作为治疗缺血性脑血管疾病的有希望的药物。
• Design, synthesis and biological evaluation of 4′-aminochalcone-rivastigmine hybrids as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Ganyuan Xiao、Yan Li、Xiaoming Qiang、Rui Xu、Yunxiaozhu Zheng、Zhongcheng Cao、Li Luo、Xia Yang、Zhipei Sang、Fu Su、Yong Deng

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.12.013

  日期：2017.2

  A series of 4′-aminochalcone-revastigmine hybrids were designed, synthesized and evaluated as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer’s disease. The results showed that most of these compounds exhibited good multifunctional activities. In particular, compound 6c displayed the best inhibitory potency on acetylcholinesterase (IC50 = 4.91 μM), and significant antioxidative activity with

  设计，合成和评估了一系列4'-氨基查尔酮-雷伐他明杂种，作为治疗阿尔茨海默氏病的多功能药物。结果表明，大多数这些化合物表现出良好的多功能活性。特别地，化合物6c对乙酰胆碱酯酶表现出最佳的抑制效能（IC 50  = 4.91μM），并且具有显着的抗氧化活性，其值为Trolox的2.83倍。AChE抑制的动力学分析表明，6c显示出混合型抑制，同时与AChE的催化活性位点和外围阴离子位点结合。此外，6C抑制自感应的β 1-42聚集和Cu 2+诱导的阿β 1-42聚合由89.5％，并在25μM分别79.7％，以及充当选择性单胺氧化酶B抑制剂（IC 50  = 0.29μM）和选择性biometal螯合剂。此外，6c可以在体外穿过血脑屏障。根据这些结果，化合物6c可以被认为是阿尔茨海默氏病非常有前途的先导化合物。
• Use of Triphosgene for Direct Preparation of Carbamoyl Chlorides from Tertiary Benzylamines
  作者：Catherine Jorand-Lebrun、Delphine Valognes、Serge Halazy

  DOI：10.1080/00397919808005960

  日期：1998.4

  Abstract A general method for direct preparation of carbamoyl chlorides from corresponding benzylamines using triphosgene is described.

  摘要 描述了使用三光气从相应的苄胺直接制备氨基甲酰氯的一般方法。
• 1,4-Dithiino(2,3-c)pyrrole derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc S.A.

  公开号：US03948917A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  New compounds of the formula: ##SPC1## Wherein A is a phenyl, pyridyl, pyridazinyl, 2-, 3- or 4-quinolyl or naphthyridinyl radical, or a said radical substituted by one or two atoms or radicals selected from halogen, alkyl, alkoxy cyano and nitro, R is alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl, and n is zero or 1, possess pharmacological properties and are, in particular, active as tranquilisers, anti-convulsant agents, decontracturants and agents to produce hypnosis.

  新的化合物的化学式为：##SPC1## 其中，A是苯基、吡啶基、吡嗪啉基、2-、3-或4-喹啉基或萘啉基基团，或者是该基团被卤素、烷基、烷氧基、氰基和硝基中的一个或两个原子或基团所取代，R是烷基、烯基或羟基烷基，n为零或1。这些化合物具有药理学特性，特别是作为镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和催眠剂的活性剂。
• 1,4-Dithino[2,3-c]pyrrole compositions
  申请人：Rhone-Poulenc S.A.

  公开号：US03966931A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  New compounds of the formula: ##SPC1## Wherein A is a phenyl, pyridyl, pyridazinyl, 2-, 3- or 4-quinolyl or naphthyridinyl radical, or a said radical substituted by one or two atoms or radicals selected from halogen, alkyl, alkoxy cyano and nitro, R is alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl, and n is zero or 1, possess pharmacological properties and are, in particular, active as tranquilizers, anti-convulsant agents, decontracturants and agents to produce hypnosis.

  新化合物的公式：##SPC1## 其中A是苯基，吡啶基，吡嗪基，2-，3-或4-喹啉基或萘啉基基团，或者是一个被卤素，烷基，烷氧基，氰基和硝基中的一个或两个原子或基团所取代的该基团，R是烷基，烯基或羟基烷基，n为零或1，具有药理学特性，特别是作为镇静剂，抗惊厥剂，解痉剂和产生催眠作用的药剂。