2-<3,4-Dihydro-<1>naphthyl>-propionsaeure | 26732-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<3,4-Dihydro-<1>naphthyl>-propionsaeure
• 英文别名: α-methyl-α-(3,4-dihydro-1-naphthyl)acetic acid；2-(3,4-Dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid
• CAS: 26732-58-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: RZNLZNIRCQTYEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3,4-Dihydro-<1>naphthyl>-propionsaeure 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到1-methyl-4,5-dihydro-3aH-naphtho[2,1-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel oxidative conversion of β,γ-unsaturated acids into butenolides: synthesis of heritonin and heritol

  摘要：

  文中介绍了一种将 δ²，δ³-不饱和酯转化为丁烯内酯的新策略，包括在室温下使用硝酸铈铵进行氧化环化。

  DOI：

  10.1039/c39940001101
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-propionic acid ethyl ester 以86%的产率得到2-<3,4-Dihydro-<1>naphthyl>-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Novel oxidative conversion of β,γ-unsaturated acids into butenolides: synthesis of heritonin and heritol

  摘要：

  文中介绍了一种将 δ²，δ³-不饱和酯转化为丁烯内酯的新策略，包括在室温下使用硝酸铈铵进行氧化环化。

  DOI：

  10.1039/c39940001101

文献信息

• General synthetic routes to β-hydroxy-acids from t-butyl esters and the Reformatskii reaction
  作者：D. A. Cornforth、A. E. Opara、G. Read

  DOI：10.1039/j39690002799

  日期：——

  modified Reformatskii procedure which leads directly to the hydroxy-acid. With highly hindered ketones or under conditions of inverse addition, self-condensation of the Reformatskii reagents from the t-butyl esters of α-bromopropionic acid and α-bromoisobutyric acid seriously reduce the yields of β-hydroxy-esters.

  通过（a）通过Reformatskii反应制得的叔丁基β-羟基酯的脱烷基化，以及（b）直接导致羟基的改进的Reformatskii方法，可以高收率合成各种各样的β-羟基酸。-酸。在高度受阻的酮中或在反加条件下，Reformatskii试剂从α-溴丙酸和α-溴异丁酸的叔丁基酯中的自缩合会严重降低β-羟基酯的收率。
• Reaction Of β,γ-Unsaturated Carboxylic Acids With Thallium Triacetate (Tta): Lactonization<i>VS</i>Oxidative Decarboxylation
  作者：Helena M. C. Ferraz、Mčnica V. A. Grazini、Luiz F. Silva、Luiz S. Longo

  DOI：10.1080/00397919908086184

  日期：1999.6

  Abstract The reaction of six β,γ-unsaturated carboxylic acids with thallium triacetate (TTA) was studied. The nature of the products is highly sensitive to the substitution pattern of the substrates. Aliphatic acids gave mainly lactones, while those bearing an aromatic ring furnished only decarboxylation products.

  摘要 研究了六种β,γ-不饱和羧酸与三乙酸铊(TTA)的反应。产物的性质对底物的取代模式高度敏感。脂肪酸主要产生内酯，而带有芳环的脂肪酸只产生脱羧产物。
• Therapeutic compositions containing as active compound a substituted acetic acid or its salt
  申请人："IBIS" ISTITUTO BIOCHIMICO SPERIMENTALE S.p.A.

  公开号：EP0012729A1

  公开（公告）日：1980-06-25

  Therapeutic compositions are disclosed having choleretic activity, which contain as their active principle a-methyl-a-(3,4-dihydro-1-naphthyl)-acetic acid.

  已公开的治疗组合物具有利胆活性，其活性成分为 a-甲基-a-(3,4-二氢-1-萘基)-乙酸。
• Analgesic and antiinflammatory pharmaceutical compositions containing a naphthyl-acetic acid derivative
  申请人：L.B.S. S.r.l. LABORATORIO BIOCHIMICO SPERIMENTALE

  公开号：EP0287987A1

  公开（公告）日：1988-10-26

  α-methyl- α-(3,4-dihydro-1-naphthyl)acetic acid, i.e. dinaproic acid, has such valuable analgesic and an­tiinflammatory activities, as to be useful in human the­rapy.

  α-甲基-α-(3,4-二氢-1-萘基)乙酸，即地那普酸，具有宝贵的镇痛和消炎活性，可用于人体治疗。
• US4888359A
  申请人：——

  公开号：US4888359A

  公开（公告）日：1989-12-19