[Ru(CO)4(η2-ethylene)] | 52621-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Ru(CO)4(η2-ethylene)]
• 英文别名: (C₂H₄)Ru(CO)₄；Ru(CO)4(η(2)-C2H4)；Ru(CO)4(η-C2H4)；Ru(CO)4(ethene)；(CO)4Ru(η(2)-C2H4)；Ru(CO)4(ethylene)；carbon monoxide;ethene;ruthenium
• CAS: 52621-15-5
• 化学式: C₆H₄O₄Ru
• 分子量: 241.165
• InChiKey: FDRIHZIWQWGBCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(CO)4(η2-ethylene)] 以 正庚烷 为溶剂， 以95%的产率得到十二羰基三钌
  参考文献：
  名称：

  The use of photogenerated intermediates in the study of cluster build-up reactions: the generation of Ru6C(CO)17 from Ru3(CO)12

  摘要：

  The use of photochemistry in the study of cluster build-up reactions involving transition-metal carbonyl complexes has been illustrated by an investigation into the generation of the hexanuclear carbido cluster Ru6C(CO)(17) from the trinuclear precursor Ru-3(CO)(12). (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(98)00036-x
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetracarbonylruthenate(II) 、 甲磺酸,三氟-,1,2-乙二基酯 以 甲醚 为溶剂， 以62%的产率得到[Ru(CO)4(η2-ethylene)]
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Jansen, Rolf-Michael; Hiller, Wolfgang, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1403 - 1410

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  dipropyl acetylenedicarboxylate 在 [Ru(CO)4(η2-ethylene)] 作用下， 生成 Hexapropyl benzene-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  金属卤化物和杂环化合物：LXXII。钌的抗药性与维他命的抗药性

  摘要：

  （η 2 -C 2 H ^ 4）的Ru（CO）4（1）反应与活化的炔烃ZCCZ（2A-C，E，G）[ Ž = CO 2 R等 R = Me（a），Et（b），n Pr（c），n Bu（e），Cy（g）]，得到含有两个三羰基钌烷基环戊二烯环的三环化合物3a-c，e，g。3a–c，e，g的形成趋势和产量取决于取代基R. 3a–c，e，g的空间需求是将2a–c，e，g环化为苯衍生物4a–c，e，g的前催化剂。以相同的方式3A cyclotrimerizes图2B，C，E-H（2H：HCCCO 2 CH 3），以图4B，C，E-H。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83110-p

文献信息

• The photochemical generation of novel neutral mononuclear ruthenium complexes and their reactivity
  作者：Andrew J. Edwards、Nicholas E. Leadbeater、Jack Lewis、Paul R. Raithby

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05440-z

  日期：1995.11

  photolysis of Ru3(CO)12 (1) in dichloromethane under a flow of ethylene affords the highly reactive complex Ru(CO)4(C2H4) (2) in a quantitative yield. The addition of MeCN to the reaction mixture, while the photolytic conditions and the ethylene flow are maintained, gives Ru(CO)3(C2H4)(NCMe) (3). If the irradiation is continued but the ethylene flow stopped, a different product, namely Ru(CO)3(NCMe)2 (4)

  Ru 3（CO）12（1）在二氯甲烷中于乙烯流下在室温下进行室温光解，以定量收率得到高反应性的络合物Ru（CO）4（C 2 H 4）（2）。在保持光解条件和乙烯流量的同时向反应混合物中添加MeCN，得到Ru（CO）3（C 2 H 4）（NCMe）（3）。如果继续照射，但乙烯停止流动，则产生另一种产物，即Ru（CO）3（NCMe）2（4）。在没有乙烯和光的情况下，将过量的三苯膦加到二氯甲烷溶液中（2），得到两种膦取代的产物：Ru（CO）4（PPh 3）（5）和Ru（CO）3（PPh 3）2（6）。在相似的条件下，3提供6和簇簇Ru 3（CO）9（PPh 3）3（7），而如果添加MeCN代替PPh 3，则反应簇簇Ru 3（CO）9（NCMe）获得3（8）。如果使用过量的丙烯腈代替乙烯，则1在二氯甲烷中的光解会产生Ru（CO）4（NCCH = CH 2）（9），它在光解条件下反应，但在不存在过量
• Substitution kinetics of tetracarbonyl(η2-alkene)ruthenium complexes: alkene = ethene and methyl acrylate
  作者：Lezhan Chen、Anthony J. Poë

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04560-0

  日期：1995.12

  Abstract The kinetics in heptane of displacement of the alkene ligands ethene and methyl acrylate from Ru(CO)4(η2-alkene) by P(OEt)3 have been measured. The reactions occur by reversible dissociation of the alkenes, and activation parameters are compared with those for dissociation of CO from Ru(CO)5 and for reactions of the corresponding Os complexes. A linear free energy relationship for ligand dissociation

  摘要测定了庚烷中P（OEt）3取代Ru（CO）4（η2-链烯）烯键合体乙烯和丙烯酸甲酯的动力学。该反应通过烯烃的可逆解离而发生，并且将活化参数与用于将CO从Ru（CO）5中解离以及用于相应的Os配合物的反应的那些进行比较。配体从Ru（CO）5，Ru（CO）4（C2H4）和Ru（CO）4（MA）解离的线性自由能关系具有接近于1的梯度，表明在过渡态中键几乎完全断裂。对于烯烃和P（OEt）3以及其他11种P-给体亲核试剂，已经测量了可能是溶剂化Ru（CO）4S中间体的反应的竞争参数。与P-给体的电子和位阻性质的相关性显示对亲核体的电子给度的可忽略的依赖性以及对它们的大小的较小但显着的依赖性。通过托尔曼锥角或直接从布朗的配体排斥能（Er）推导出的“圆锥角当量”来量化尺寸。这些相关性与在别处报道的那些相关性相比，可能是由配体解离过程形成的可能溶剂化的中间体Co2（CO）5（μ2-C2Ph2）和H3R
• Trinuclear and tetranuclear iron/ruthenium carbonyl clusters stabilized by bridging selenium ligands
  作者：Pradeep Mathur、Md.Munkir Hossain、Raad S. Rashid

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80361-e

  日期：1993.11

  At room temperature, Fe2(CO)6(μ-Se2) reacts with Ru3(CO)12 to form Fe2Ru3(CO)17(μ4-Se)(μ3-Se), and with Ru(CO)4(C2H2) to form Fe2Ru(CO)9(μ3-Se)2. The latter reacts with Fe(CO)5 under visible light irradiation to give Fe3Ru(CO)11(μ4-Se)2, and with Ru(CO)4(C2H4) to form Fe2Ru2(CO)11(μ4-Se)2. Visible light irradiation of a solution containing Fe3(CO)9(μ3-Se)2 and Fe(CO)5 yields Fe4(CO)11(μ4-Se)2. A solution

  在室温下，铁2（CO）6（μ-硒2）与发生反应的Ru 3（CO）12，以形成的Fe 2的Ru 3（CO）17（μ 4 -Se）（μ 3 -Se）中，用钌（CO）4（C 2 H ^ 2），以形成的Fe 2的Ru（CO）9（μ 3 -Se）2。以Fe（CO）后者进行反应5可见光照射下，得到的Fe 3的Ru（CO）11（μ 4 -Se）2，并用的Ru（CO）4（C 2 H ^ 4），以形成的Fe 2的Ru 2（CO）11（μ 4 -Se）2。含有Fe的溶液的可见光照射3（CO）9（μ 3 -Se）2和Fe（CO）5倍的产率的Fe 4（CO）11（μ 4 -Se）2。甲含有Fe的溶液3（CO）9（μ 3 -Se）2和Ru（CO）4（C 2 H ^ 4）在室温和搅拌下，得到的Fe3的Ru（CO）11（μ 4 -Se）2。
• Chemistry of polynuclear metal complexes with bridging carbene or carbyne ligands. Part 95. Synthesis and crystal structures of [W₂RuPt(µ-CC₆H₄Me-4)(µ₃-CC₆H₄Me-4)(CO)₆(PMe₂Ph)(η-C₅H₅)₂] and [W₂Ru₂Pt₂(µ₃-CC₆H₄Me-4)₂(µ-CO)₂(CO)₉(η-C₅H₅)₂]
  作者：Simon J. Davies、Judith A. K. Howard、Massimino U. Pilotti、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9890002289

  日期：——

  metal framework, is attached via a WPt bond [2.663(3)Å] to an external W(CO)3(η-C5H5) fragment. One of the CO ligands on this W(1) atom asymmetrically bridges the W(1)Pt(1) linkage [W(I)–C–O 156(3), Pt(1)–C–O 122(2)°]. Both ruthenium atoms carry three terminal CO groups. The Pt(2) atom, ligated only by two of the metal atoms [W(2) and Ru(2)] in the framework, carries a terminal CO group, and the Pt(2)–Ru(2)

  的治疗[W 2的Pt（μ-CC 6 H ^ 4 ME-4）2（CO）4（η-C 5 H ^ 5）2 ]在THF（四氢呋喃），以[Ru（CO）4（η-C 2 ħ 4）]轻石油，得到四核金属簇化合物[W 2 RUPTμ-CC（6 ħ 4 ME-4） - （μ 3 -CC 6 ħ 4 ME-4）（CO）7（η-C 5 H ^ 5）2 ]。后者的1当量PMe 2 Ph等于[W2 RuPt-（μ-CC 2 ħ 4 ME-4）（μ 3 -CC 2 ħ 4 ME-4）（CO） 6（PME 2 PH）（η-C 5 H ^ 5） 2 ]，其结构通过X射线衍射已经建立。一个对甲苯基甲基亚炔基团以基本对称的方式覆盖三个金属原子WRuPt [W-Ru 2.743（1），W-Pt 2.729（1）和Ru-Pt 2.875（1）Å]。钌原子带有两个羰基和膦配体[Ru–P 2.271（4）Å]。钨原子与C 5 H 5配
• Photochemistry of (η⁴-diene)Ru(CO)₃ Complexes as Precursor Candidates for Photoassisted Chemical Vapor Deposition
  作者：Christopher R. Brewer、Nicholas C. Sheehan、Jessica Herrera、Amy V. Walker、Lisa McElwee-White

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00715

  日期：2022.3.28

  Solution phase photochemical experiments on (η4-diene)Ru(CO)3 complexes (diene = butadiene, isoprene, 1,3-cyclohexadiene, or cyclobutadiene) demonstrated loss of both diene and CO, making them attractive precursors for photoassisted chemical vapor deposition of ruthenium. Pathways including loss of one CO ligand, loss of diene, loss of two CO ligands, and loss of CO plus diene were observed. Quantum

  (η 4 -二烯)Ru(CO) 3配合物（二烯 = 丁二烯、异戊二烯、1,3-环己二烯或环丁二烯）的溶液相光化学实验证明了二烯和 CO 的损失，使其成为光辅助化学气相沉积的有吸引力的前体的钌。观察到的途径包括一种CO配体的损失、二烯的损失、两种CO配体的损失和CO加二烯的损失。对于 (η 4 -diene)Ru(CO) 3测定了作为主要光过程损失单个 CO 或二烯配体的量子产率复合物，并且被发现取决于二烯的结构。随后的配体损失被确定为二次光解发生。对于这些化合物，几乎没有观察到发光，这表明激发态的辐射衰变与光化学配体损失没有竞争性。详尽的光解实验证实，除环丁二烯外，所有二烯都是光解不稳定的。在不存在亚磷酸盐的情况下，(η 4 -二烯)Ru(CO) 3配合物显示在烃溶液中辐照后形成胶体Ru物质的证据。