(3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydecan-3-ol | 581782-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydecan-3-ol
• CAS: 581782-27-6
• 化学式: C₂₆H₄₀O₂Si
• 分子量: 412.688
• InChiKey: HTCWZKXLTRMEMX-HSZRJFAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydecan-3-ol 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 苯硅烷 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.83h， 生成 ER809266
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING TOLL-LIKE RECEPTOR 2-RELATED DISEASES AND CONDITIONS
  [FR] COMPOSES ET METHODES PERMETTANT DE TRAITER LES MALADIES ET ETATS PATHOLOGIQUES LIES AU RECEPTEUR 2 DE TYPE TOLL

  摘要：

  公开号：

  WO2005039504A3
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 (R)-decane-1,3-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Toll-like receptor 2 antagonists. Part 1: Preliminary SAR investigation of novel synthetic phospholipids

  摘要：

  Novel synthetic phospholipid compound I was discovered to be an antagonist of human toll-like receptor 2 (TLR2) signaling. In a preliminary SAR campaign we synthesized several analogues of 1 and found that considerable structural changes could be made without loss of TLR2 antagonistic activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.080

文献信息

• Toll-like receptor 2 antagonists. Part 1: Preliminary SAR investigation of novel synthetic phospholipids
  作者：Mark R. Spyvee、Huiming Zhang、Lynn D. Hawkins、Jesse C. Chow

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.080

  日期：2005.12

  Novel synthetic phospholipid compound I was discovered to be an antagonist of human toll-like receptor 2 (TLR2) signaling. In a preliminary SAR campaign we synthesized several analogues of 1 and found that considerable structural changes could be made without loss of TLR2 antagonistic activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING TOLL-LIKE RECEPTOR 2-RELATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES PERMETTANT DE TRAITER LES MALADIES ET ETATS PATHOLOGIQUES LIES AU RECEPTEUR 2 DE TYPE TOLL
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2005039504A3

  公开（公告）日：2005-08-11