(2S,4R,6R)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-6-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-ol | 1352492-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,4R,6R)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-6-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-ol
• 英文别名: (2S,4R,6R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-phenyloxan-4-ol
• CAS: 1352492-33-1
• 化学式: C₂₈H₃₄O₃Si
• 分子量: 446.662
• InChiKey: AYSFJUWOOGJVAA-NLJOTIRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6R)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-6-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-ol 在 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (2S,4S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of a tetrahydropyranyl diarylheptanoid, ent-diospongin A

  摘要：

  The stereoselective synthesis of the unnatural enantiomer of a cyclic diarylheptanoid, diospongin A is described. The salient feature of this synthesis is the formation of a tetrahydropyran ring via the AgOTf-catalysed intramolecular oxa-Michael addition of a beta-hydroxy ynone followed by hydrogenation (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.10.006
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-6-phenyl-2H-pyran-4(3H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,4R,6R)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-6-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of a tetrahydropyranyl diarylheptanoid, ent-diospongin A

  摘要：

  The stereoselective synthesis of the unnatural enantiomer of a cyclic diarylheptanoid, diospongin A is described. The salient feature of this synthesis is the formation of a tetrahydropyran ring via the AgOTf-catalysed intramolecular oxa-Michael addition of a beta-hydroxy ynone followed by hydrogenation (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.10.006

文献信息

• Stereoselective synthesis of a tetrahydropyranyl diarylheptanoid, ent-diospongin A
  作者：Chada Raji Reddy、Guvvala Balakrishna Reddy、Boinapally Srikanth

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.10.006

  日期：2011.10

  The stereoselective synthesis of the unnatural enantiomer of a cyclic diarylheptanoid, diospongin A is described. The salient feature of this synthesis is the formation of a tetrahydropyran ring via the AgOTf-catalysed intramolecular oxa-Michael addition of a beta-hydroxy ynone followed by hydrogenation (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.