3-[4-(2,5-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]propanenitrile | 1181802-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[4-(2,5-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]propanenitrile
• 英文别名: 3-[4-(2,5-Dimethylphenyl)piperazin-1-yl]propanenitrile
• CAS: 1181802-65-2
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃
• 分子量: 243.352
• InChiKey: QIRKNVXHWZYVJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙腈 、 1-(2,5-二甲基苯基)哌嗪 在 cesium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 反应 0.33h， 以74%的产率得到3-[4-(2,5-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Solventless microwave assisted protocol for synthesis of arylalkylpiperazines using Cs-base

  摘要：

  在干燥介质条件下，利用CsOH在微波辐射下制备了一系列取代芳基烷基哌嗪，获得了较高的产率，并且具有良好的化学选择性和区域选择性。

  DOI：

  10.1039/b812801d

文献信息

• Solventless microwave assisted protocol for synthesis of arylalkylpiperazines using Cs-base
  作者：Alain Gamal Giuglio-Tonolo、Thierry Terme、Patrice Vanelle

  DOI：10.1039/b812801d

  日期：——

  A series of some arylalkylpiperazines was prepared in good yields under microwave irradiation in dry media conditions using CsOH with high chemo- and regioselectivity.

  在干燥介质条件下，利用CsOH在微波辐射下制备了一系列取代芳基烷基哌嗪，获得了较高的产率，并且具有良好的化学选择性和区域选择性。