(R)-7-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-methyl-1-heptene | 946408-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-7-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-methyl-1-heptene
• 英文别名: tert-butyl-[(3R)-3-methylhept-6-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 946408-94-2
• 化学式: C₂₄H₃₄OSi
• 分子量: 366.619
• InChiKey: CVXNMMZHIMHTQZ-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-methyl-1-heptene 在 (-)-(NMI)2ZrCl₂ isobutylaluminoxane 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,4R,7R)-9-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,4,7-trimethyl-1-nonanol
  参考文献：
  名称：

  锆催化烯烃的不对称碳铝化：ZACA-脂肪酶催化的乙酰化协同作用

  摘要：

  ZACA-脂肪酶催化的乙酰化串联反应为（R）-或（S）-2-甲基-1-烷醇提供了高效且选择性的途径，这首次使基于ZACA的2-甲基不对称合成成为可能。 -1-烷醇广泛适用且令人满意。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600548
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butanol 在 咪唑 、 碘 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (R)-7-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-methyl-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  锆催化烯烃的不对称碳铝化：ZACA-脂肪酶催化的乙酰化协同作用

  摘要：

  ZACA-脂肪酶催化的乙酰化串联反应为（R）-或（S）-2-甲基-1-烷醇提供了高效且选择性的途径，这首次使基于ZACA的2-甲基不对称合成成为可能。 -1-烷醇广泛适用且令人满意。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600548