2-phenyl-5-iodo-4(5)-[(4-(2-pyrimidinyl)piperazin-1-yl)methyl]-imidazole | 179333-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-phenyl-5-iodo-4(5)-[(4-(2-pyrimidinyl)piperazin-1-yl)methyl]-imidazole
• 英文别名: 2-[4-[(4-iodo-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]piperazin-1-yl]pyrimidine
• CAS: 179333-37-0
• 化学式: C₁₈H₁₉IN₆
• 分子量: 446.294
• InChiKey: IGJYLPYBYRQLFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基(苯基)锡 、 2-phenyl-5-iodo-4(5)-[(4-(2-pyrimidinyl)piperazin-1-yl)methyl]-imidazole 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-diphenyl-4(5)-[(4-(2-pyrimidinyl)piperazin-1-yl)methyl]-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Certain 4-aminomethyl-2-substituted imidazole derivatives and 2-aminomethyl-4-substituted imidazole derivatives: new classes of dopamine receptor subtype specific ligands

  摘要：

  揭示了以下式的化合物： 其中R1代表可选择地取代的芳基、杂环芳基、芳基烷基或环烷基基团；X、Z和Y为可选择地取代的氮或碳原子；R3和R4为有机或无机取代基，可能共同形成环结构；m为零、一或二；R5和R6为有机或无机取代基； 以及其药学上可接受的盐， 这些化合物是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，作用于脑多巴胺受体亚型或其前药，并可用于诊断和治疗情感障碍，如精神分裂症和抑郁症，以及某些运动障碍，如帕金森病。

  公开号：

  US20030018025A1
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4⁽⁵⁾-[(4-(2-pyrimidinyl)piperazin-1-yl)methyl]imidazole 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-phenyl-5-iodo-4(5)-[(4-(2-pyrimidinyl)piperazin-1-yl)methyl]-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Certain 4-aminomethyl-2-substituted imidazole derivatives and 2-aminomethyl-4-substituted imidazole derivatives: new classes of dopamine receptor subtype specific ligands

  摘要：

  揭示了以下式的化合物： 其中R1代表可选择地取代的芳基、杂环芳基、芳基烷基或环烷基基团；X、Z和Y为可选择地取代的氮或碳原子；R3和R4为有机或无机取代基，可能共同形成环结构；m为零、一或二；R5和R6为有机或无机取代基； 以及其药学上可接受的盐， 这些化合物是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，作用于脑多巴胺受体亚型或其前药，并可用于诊断和治疗情感障碍，如精神分裂症和抑郁症，以及某些运动障碍，如帕金森病。

  公开号：

  US20030018025A1