1-α-naphthylimino-3-iminoisoindoline | 104830-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-α-naphthylimino-3-iminoisoindoline
• 英文别名: 3-Naphthalen-1-yliminoisoindol-1-amine
• CAS: 104830-25-3
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃
• 分子量: 271.321
• InChiKey: FJSHSIAJQAEKFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-Naphthalen-1-yliminomethyl]-benzonitrile 在 氨 、 sulfur 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,3-二亚胺基异吲哚啉 、 1-α-naphthylimino-3-iminoisoindoline
  参考文献：
  名称：

  从 2-氰基苯甲醛合成 1,3-二亚氨基二氢吲哚。N-(2-氰基亚苄基)苯胺与元素硫在液态氨和胺中的反应

  摘要：

  通过在液氨和胺中用元素硫处理 N-（2-氰基亚苄基）苯胺，获得了各种 1,3-二亚甲基异二氢吲哚。开发了一种从 2-氰基苯甲醛制备异二氢吲哚的新途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1887

文献信息

• COLORING METHOD AND COLOR-FORMING MATERIAL
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0101741A1

  公开（公告）日：1984-03-07

  A method for coloring a material by reacting, on the material to be colored, (a) at least one aromatic isocyanate compound with (b) a > C = NH group-containing imino compound capable of reacting with the isocyanate compound to form color, and a color-forming material comprising the material carrying at least one of the compounds (a) and (b). The color formed by the reaction between the compounds (a) and (b) has excellent chemical resistance and light resistance.

  一种给材料着色的方法，在待着色的材料上，使(a)至少一种芳香族异氰酸酯化合物与(b)一种能与异氰酸酯化合物反应形成颜色的含 > C = NH 基团的亚氨基化合物反应，并形成一种着色材料，该材料包括携带(a)和(b)中至少一种化合物的材料。由化合物（a）和（b）反应形成的颜色具有优异的耐化学性和耐光性。
• The syntheses and structures of bis(alkylimino)isoindolines
  作者：Ingrid-Suzy Tamgho、James T. Engle、Christopher J. Ziegler

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.134

  日期：2013.11

  In this Letter, we present a synthetic and structural study into bis-imino substituted diiminoisoindolines, which can be synthesized either via CaCl2 mediated reaction of phthalonitrile with primary amines, or via direct reaction of these amines with unsubstituted diiminoisoindoline. The preferred synthesis does depend on the methodology, and in two cases singly substituted adducts were formed. The single crystal X-ray structures show that, with the exception of the bis-naphthyl compound, the anti conformation is preferred, and that the ionizable hydrogen atom resides on an exocyclic nitrogen rather than the central isoindoline nitrogen atom. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4521793A
  申请人：——

  公开号：US4521793A

  公开（公告）日：1985-06-04
• US5098738A
  申请人：——

  公开号：US5098738A

  公开（公告）日：1992-03-24
• US5134189A
  申请人：——

  公开号：US5134189A

  公开（公告）日：1992-07-28