N1-2-naphthyl-N2-Fmoc-S-trityl-L-cysteinamide | 928849-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N1-2-naphthyl-N2-Fmoc-S-trityl-L-cysteinamide
• 英文别名: N1-2-Naphthyl-N2-Fmoc-S-trityl-L-cysteinamide；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R)-1-(naphthalen-2-ylamino)-1-oxo-3-tritylsulfanylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 928849-17-6
• 化学式: C₄₇H₃₈N₂O₃S
• 分子量: 710.896
• InChiKey: PQJUPQFVCQFXQN-SJARJILFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-2-naphthyl-N2-Fmoc-S-trityl-L-cysteinamide 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N₁-2-naphthyl-S-trityl-L-cysteinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/29036

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 、 2-萘胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N1-2-naphthyl-N2-Fmoc-S-trityl-L-cysteinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/29036

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amino Acid Derivatives as Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors
  申请人：Jones Philip

  公开号：US20090054448A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof. The compounds of the present invention are inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体。本发明的化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。
• WO2007/29036
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——