methyl 1-(triphenylmethyl)-1, 2,3-triazole-4-carboxylate | 122347-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 1-(triphenylmethyl)-1, 2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: 1-Trityl-1,2,3-triazol-4-ylcarboxylic acid methyl ester；methyl 1-trityltriazole-4-carboxylate
• CAS: 122347-22-2
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 369.423
• InChiKey: SBZLAOQDRVXZFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 methyl 1-(triphenylmethyl)-1, 2,3-triazole-4-carboxylate 、 盐酸 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 1-trityl-1,2,3-triazol-4-yl-methanol (33.4 g) as white crystals的产率得到4-hydroxymethyl-N-trityl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Thioalkylthio cephalosporin derivatives

  摘要：

  一种新的巯基烷基头孢菌素抗生素化合物，其化学式为I: ##STR1## 其中Acyl为C.sub.1-C.sub.12酰基；Het为含有一个或多个杂原子的选择性取代的单环杂芳基团；R.sup.1为单键或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.2为直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基；X为硫原子或亚砜基团；Y为氢原子或甲氧基团，或其药学上可接受的盐或氨基、羧基和/或羟基保护衍生物，以及包含该化合物的制剂和治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US05352792A1
• 作为产物：
  描述：

  叠氮化三苯基甲烷 、 丙炔酸甲酯 以 丙酮 、 乙醚 为溶剂， 反应 144.0h， 以to give 1-trityl-1,2,3-triazol-4-ylcarboxylic acid methyl ester (62.0 g) as colorless crystals的产率得到methyl 1-(triphenylmethyl)-1, 2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thioalkylthio cephalosporin derivatives

  摘要：

  一种新的巯基烷基头孢菌素抗生素化合物，其化学式为I: ##STR1## 其中Acyl为C.sub.1-C.sub.12酰基；Het为含有一个或多个杂原子的选择性取代的单环杂芳基团；R.sup.1为单键或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.2为直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基；X为硫原子或亚砜基团；Y为氢原子或甲氧基团，或其药学上可接受的盐或氨基、羧基和/或羟基保护衍生物，以及包含该化合物的制剂和治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US05352792A1

文献信息

• Quinoxaline derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05852016A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  Compounds of formula (I), wherein A represents N or CH; R.sup.1 and R.sup.2 independently represent C.sup.1-4 alkyl, halo or CF.sub.3 ; R.sup.3 represents C.sub.1-4 alkyl (optionally substituted), C.sub.3-7 cycloalkyl, CF.sub.3 or aryl; R.sup.4 represents H, C.sub.3-7 cycloalkyl or C.sub.1-6 alkyl (optionally substituted); and their pharmaceutically acceptable derivatives; are useful in the treatment of, inter alia, neurodogenerative disorders. ##STR1##

  式（I）的化合物，其中A代表N或CH；R.sup.1和R.sup.2分别代表C.sup.1-4烷基，卤素或CF.sub.3；R.sup.3代表C.sub.1-4烷基（可选取代），C.sub.3-7环烷基，CF.sub.3或芳基；R.sup.4代表H，C.sub.3-7环烷基或C.sub.1-6烷基（可选取代）；以及它们的药学上可接受的衍生物；在治疗神经退行性疾病等方面是有用的。
• Thioalkylthio cephalosporin derivatives and intermediates
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0594263A1

  公开（公告）日：1994-04-27

  Novel compounds of the formula I:         QSR²SR¹Het wherein Q is C₁-C₁₂ acyl or halogen; R¹ is a single bond or C₁-C₄ alkylene; and R² is a straight or branched C₁-C₄ alkylene; Het is 1,2,3-triazol-4-yl, or a derivative which is optionally protected at a nitrogen atom. The novel compounds are useful as intermediates for the production of thioalkylthio cephalosporin antibiotic compounds.

  式 I 的新型化合物： QSR²SR¹Het 其中 Q 是 C₁-C₁₂酰基或卤素；R¹ 是单键或 C₁-C₄亚烷基；R² 是直链或支链 C₁-C₄亚烷基；Het 是 1,2,3-三唑-4-基，或在氮原子上任选保护的衍生物。 这些新型化合物可作为生产硫代烷基硫代头孢菌素抗生素化合物的中间体。
• INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF THIOALKYLTHIO CEPHALOSPORIN DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0594263B1

  公开（公告）日：1999-06-09
• QUINOXALINE DERIVATIVES USEFUL IN THERAPY
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0783495B1

  公开（公告）日：2002-02-27
• US5214037A
  申请人：——

  公开号：US5214037A

  公开（公告）日：1993-05-25