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1,2-bis[(4R)-(4-ethyl-Δ
2
-1,3-oxazolin-2-yl)]ethane
1,2-bis[(4R)-(4-ethyl-Δ
2
-1,3-oxazolin-2-yl)]ethane | 353494-16-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑啉类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis[(4R)-(4-ethyl-Δ
2
-1,3-oxazolin-2-yl)]ethane
英文别名
1,2-bis[(4R)-4-ethyl-Δ(2)-1,3-oxazolin-2-yl]ethane;(4R)-4-ethyl-2-[2-[(4R)-4-ethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]ethyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
CAS
353494-16-3
化学式
C
12
H
20
N
2
O
2
mdl
——
分子量
224.303
InChiKey
NFWBQRWKUOXAOB-NXEZZACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
43.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
ammonium hexafluorophosphate 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、
1,2-bis[(4R)-(4-ethyl-Δ
2
-1,3-oxazolin-2-yl)]ethane
以
乙醇
为溶剂, 以85.5%的产率得到(η(3)-allyl)[1,2-bis[(4R)-4-ethyl-Δ(2)-1,3-oxazolin-2-yl]ethane-N,N]palladium(II) hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
Gomez, Montserrat; Jansat, Susanna; Muller, Guillermo, Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2001, # 9, p. 1432 - 1439
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
丁二腈
、
(S)-(+)-2-氨基-1-丁醇
在 zinc(II) chloride 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 120.0h, 以70%的产率得到1,2-bis[(4R)-(4-ethyl-Δ
2
-1,3-oxazolin-2-yl)]ethane
参考文献:
名称:
含双(恶唑啉)的钯配合物:化学计量对催化烯丙基烷基化
摘要:
烯丙基钯络合物(1L,对于烯丙基=η 3 -C 3 H ^ 5 ; 2L,对烯丙基=η 3 -1,3-PH 2 ç 3 ħ 3)与手性1,2-双(恶唑啉基)苯和1- ,2-双(恶唑啉基)乙烷配体L,(R,R)-A,(R,S)-A,(S,S)-B,(R,R)-C和(S,S)-在溶液中和在固态下都合成了D 1并对其进行了充分表征。描述了钯烯丙基络合物的五个晶体结构,其中三个包含未取代的烯丙基,(R,S)-1A,(S,S)-1B和(S,S)-1D,两个包含1,3-二苯基烯丙基,(R,S)-2A和(S,S)-2B。NMR研究显示,溶液中存在两种异构体,其中包含1,2-双(恶唑啉基)苯,end和exo,其中非对映体过量。1%复合物和ca.的40%2型配合物为75%。对于模型烯丙基烷基化反应,测试了具有所述配体的钯体系的催化行为。Pd /双(恶唑啉基)苯((R,R)-A,(S,S)-B催化体系显示出低
DOI:
10.1039/b007743g
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