Octamethyltrigermane | 1066-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Octamethyltrigermane
• 英文别名: Octamethyl-trigermanium；Octamethyltrigerman
• CAS: 1066-63-3
• 化学式: C₈H₂₄Ge₃
• 分子量: 338.049
• InChiKey: GUYRXJZRUPMNEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  43-45 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.2311 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octamethyltrigermane 在 蒽 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 三甲基氯化锗 、 chloropentamethyldigermane
  参考文献：
  名称：

  光诱导的电子转移引发的过甲基低聚锗烷中锗-锗键的氯化裂解

  摘要：

  在9,10-二氰基蒽（DCA）存在下，在CCl 4 -CH 3 CN中辐照过甲基低聚锗烷Me（Me 2 Ge）n Me（n = 2-5）。得到相应的氯锗烷和六氯乙烷。DCA的荧光被寡聚体以扩散控制的速率淬灭。提出了一种涉及寡锗烷阳离子自由基和DCA阴离子自由基的自由基氯化方法，用于锗-锗的裂解。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00709-8
• 作为产物：
  描述：

  Hexamethyldigermane 、 7,7-dimethyl-1,4,5,6-tetraphenyl-2,3-benzo-7-germanorbornadiene 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以7%的产率得到Octamethyltrigermane
  参考文献：
  名称：

  苯基五甲基二锗烷的光化学

  摘要：

  苯基五甲基二锗烷的光解得到氢锗烷和二锗烷，作为主要产物。它们来源于锗-锗键的光诱导均裂产生的两个锗基自由基。显示出二甲基锗烯也在光解中析出。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1089

文献信息

• Photochemical Reactions of Vinyl-, Styryl-, and Benzyl- Substituted Digermanes
  作者：Kunio Mochida、Haruhiko Kikkawa、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1246/bcsj.64.2772

  日期：1991.9

  reactions of vinyl-, styryl-, and benzyl-substituted digermanes were investigated by chemical trapping experiments. Photolysis of vinylpentamethyldigermane afforded 1-trimethyl-2-(pentamethyldigermyl)ethane as a major product, and styrylpentamethyldigermanes gave mainly styryltrimethylgermane. On the other hand, photolysis of benzyl-substituted digermanes (benzylpentamethyldigermane and 1,2-dibenzyltetramethyldigermane)

  通过化学捕集实验研究了乙烯基、苯乙烯基和苄基取代的二锗烷的光化学反应。乙烯基五甲基二锗烷的光解得到 1-三甲基-2-（五甲基二锗基）乙烷作为主要产物，苯乙烯基五甲基二锗烷主要得到苯乙烯基三甲基锗烷。另一方面，苄基取代的二锗烷（苄基五甲基二锗烷和 1,2-二苄基四甲基二锗烷）的光解分别得到氢锗烷和氢二锗烷作为主要产物。这些产物来源于锗-锗键的光致均裂产生的锗基自由基。在四氯化碳 (CCl4) 中，这些锗烷基通过提取氯原子转化为相应的氯锗烷。Germylene 物种也将从这种光解中进化出来。
• Photochemical reactions of aryl-substituted catenates of group 4B elements, PhMe2EE'Me3 (E, E'  Si and Ge). Formation of a radical pair
  作者：Kunio Mochida、Haruhiko Kikkawa、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86036-p

  日期：1991.7

  reactions of phenyl substituted catenates of group 4B elements, PhMe2EE'Me2 (E,E'  Si and Ge) have been investigated by chemical trapping experiments and lase flash-photolysis. On irradiation, the phenylated group 4B catenate undergoes E bond homolysis to give a pair of radicals (PhMe2E. and Me3'.). In CCl4, these radicals are converted to the corresponding chlorides by abstraction of a chlorine atom.

  4B族元素的苯基取代的catenates光化学反应，的PhMe 2 EE'Me 2（E，E”Si和Ge）已经通过化学捕集实验和LASE闪光光解的影响。上照射下，苯基化组4B链状经历E键均裂，得到一对基团（的PhMe 2 ë 。和Me 3 ' 。）。在CCl 4中，这些自由基通过提取氯原子而转化为相应的氯化物。在一个nohalogenated溶剂，自由基一对夫妇在苯基的配对自由基（PhMe中的的本位位置2 ë 。）以产生相应的双基。这可以消除二价物种（Me 2 E :)并伴有三甲基苯基4B元素（PhMe 2 E'）的形成，也可以通过分子内1,2-4B元素的迁移形成4B金属-碳双键物种。自由基从与自由基的金属原子偶联的溶剂笼中逸出，从而生成双金属产物。所观察到的反应路径高度依赖于包含苯基取代的catenate的4B族元素的性质。
• Köcher, Jürgen; Lehnig, Manfred; Neumann, Wilhelm P., Organometallics, 1988, vol. 7, # 5, p. 1201 - 1207
  作者：Köcher, Jürgen、Lehnig, Manfred、Neumann, Wilhelm P.

  DOI：——

  日期：——
• Nakadaira, Yasuhiro; Zhou, Da-Yang; Kako, Masahiro, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan
  作者：Nakadaira, Yasuhiro、Zhou, Da-Yang、Kako, Masahiro、Mochida, Kunio

  DOI：——

  日期：——
• Charge-transfer spectra of permethylated polygermanes-TCNE to afford 1:1 adducts
  作者：Kunio Mochida、Chikako Hodota、Rieko Hata、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/om00026a052

  日期：1993.2

  Charge-transfer spectra of permethylated polygermane-tetracyanoethylene (TCNE) complexes were observed. The frequency of charge-transfer spectra was linearly related to ionization potentials (or electrochemical oxidation potentials) of the polygermanes. Polygermanes inserted into TCNE to afford 1:1 adducts under mild conditions.

表征谱图