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ethanesulfonyl isothiocyanate | 52405-94-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethanesulfonyl isothiocyanate
英文别名
N-(sulfanylidenemethylidene)ethanesulfonamide
ethanesulfonyl isothiocyanate化学式
CAS
52405-94-4
化学式
C3H5NO2S2
mdl
——
分子量
151.21
InChiKey
BWSQWQCYKBMWRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethanesulfonyl isothiocyanate三(2-氯乙基)胺 作用下, 以 为溶剂, 生成 ethanesulfonic acid [1,2,3,4]thiatriazol-5-ylamide
    参考文献:
    名称:
    Substituierte 1,2,3,4-Thiatriazolin-Derivate als Quelle eines neuen 1,3-Dipols zur Herstellung von 3-Oxo-und 3-Imino-1,2,4-thiadiazolidinen sowie von 3-Imino- 1,2,4-dithiazolidinen
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1975-23664
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文献信息

  • Phosphonoureide and phosphonothioureide anthelmintics
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US04183921A1
    公开(公告)日:1980-01-15
    This invention relates to novel anthelmintic compounds containing an arylene or divalent heterocyclic ring whose free valences are satisfied by (1) a disubstituted phosphoryl ureido or thioureido group and (2) an amino group or a substituted amido or thioamido group, to compositions containing them, and to methods of using them for the treatment of intestinal parasites in mammals and birds.
    这项发明涉及含有芳基或二价杂环环的新型驱虫化合物,其自由价通过(1)二取代磷酰基脲基或硫脲基团和(2)氨基或取代的酰胺或硫酰胺基团来满足,并涉及含有它们的组合物,以及使用它们治疗哺乳动物和鸟类肠道寄生虫的方法。
  • Das Reaktionsverhalten acylierter Heterokumulene gegenüber Phospholenen. 1. Mitt
    作者:R. Neidlein、R. Mosebach
    DOI:10.1002/ardp.19743070410
    日期:——
    gegenüber Phospholenen berichtet; so entstehen substituierte N‐Sulfonyl‐1,3,2‐oxasulfinazole (5) aus unterschiedlich substituierten Phospholenen sowie 3 Gemische von isomeren N‐Sulfonyl‐1,3,2‐oxasulfinazolen (8, 9). N‐Sulfonyl‐isothiocyanate (12) ergaben mit 11 die N‐Sulfonyl‐Δ 4 – 1,3‐oxazolin‐2‐thione (13). – IR‐ und Massenspektren dienten zur Strukturaufklärung der neuen Verbindungen.
    报道了N-磺酰基-杂枯草烯对磷烯的反应行为;因此,取代的 N-磺酰基-1,3,2-氧杂亚磺腈 (5) 由不同取代的磷烯以及异构 N-磺酰基-1,3,2-氧杂亚磺腈 (8, 9) 的 3 种混合物形成。N-磺酰基-异硫氰酸酯 (12) 得到 N-磺酰基-Δ 4 - 1,3-恶唑啉-2-硫酮 (13) 和 11。- 红外光谱和质谱用于阐明新化合物的结构。
  • NEIDLEIN R.; MOSEBACH R., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1976, 309, NO 9, 707-715
    作者:NEIDLEIN R.、 MOSEBACH R.
    DOI:——
    日期:——
  • Substituierte 1,2,3,4-Thiatriazolin-Derivate als Quelle eines neuen 1,3-Dipols zur Herstellung von 3-Oxo-und 3-Imino-1,2,4-thiadiazolidinen sowie von 3-Imino- 1,2,4-dithiazolidinen
    作者:Richard NEIDLEIN、Konrad SALZMANN
    DOI:10.1055/s-1975-23664
    日期:——
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