tert-butyl cyclohexyl carbonate | 49824-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl cyclohexyl carbonate
• 英文别名: cyclohexyl tert-butyl carbonate
• CAS: 49824-91-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: LNZBBTRYOYYQME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl cyclohexyl carbonate 在 erbium(III) triflate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 93.0h， 以96%的产率得到环己醇
  参考文献：
  名称：

  An eco-sustainable erbium(iii)-catalyzed method for formation/cleavage of O-tert-butoxy carbonates

  摘要：

  提出了一种新的简单有效的方法，用于醇和酚的O-叔丁氧基碳酸酯的形成/断裂。采用了中孔硅支持的铒(III) (ErIII-MCM-41)作为高效和可重复使用的固体催化剂，在无溶剂的超声辅助合成中广泛范围醇和酚的Boc-碳酸酯衍生物。通过在微波辐射下使用极少量的Er(OTf)3与乙醇反应，可以快速、选择性地去保护Boc-衍生物。因此，从可持续性的角度来看，整个保护/去保护过程非常具有吸引力。

  DOI：

  10.1039/c0gc00728e
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 环己醇 在 NaLaTiO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以50%的产率得到tert-butyl cyclohexyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  化学选择性ø -叔使用NaLaTiO羟基化合物的-butoxycarbonylation 4作为非均相可重复使用的和催化剂

  摘要：

  一种简便，高效和化学选择性协议ø -叔各种羟基化合物的-butoxycarbonylation已经使用NaLaTiO开发4（层状钙钛矿），为新型催化剂。该催化剂显示出显着的活性和可重复使用性，在温和的反应条件下可提供所需产物的高收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.149

文献信息

• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUND, COMPOSITION FOR FORMING A RESIST UNDER LAYER FILM, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150357204A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A quaternary ammonium salt compound is represented by the following formula (A-1), wherein, R 1 , R 2 , and R 3 each represent an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or an aralkyl group, a part or all of hydrogen atoms in these groups may be substituted by a hydroxyl group(s), an alkoxy group(s), or a halogen atom(s), and these groups may include one or more of a carbonyl group and an ester bond; R 4 represents a single bond, an alkylene group, an alkenylene group, an arylene group, or an aralkylene group, a part or all of hydrogen atoms in these groups may be substituted by an alkoxy group(s) or a halogen atom(s), and these groups may include one or more of an ether bond, a carbonyl group, an ester bond, and an amide bond; and A − represents a non-nucleophilic counter ion.

  一个四元铵盐化合物由以下式（A-1）表示，其中，R1、R2和R3分别代表烷基、烯基、芳基或芳基烷基，这些基团中的氢原子的一部分或全部可以被羟基、烷氧基或卤原子取代，这些基团中可能包括一个或多个羰基和酯键；R4代表一个单键、烷基、烯基、芳基或芳基烷基，这些基团中的氢原子的一部分或全部可以被烷氧基或卤原子取代，这些基团中可能包括一个或多个醚键、羰基、酯键和酰胺键；A−代表一个非亲核对离子。
• Mixed metal MgO-ZrO2 nanoparticle-catalyzed O-tert-Boc protection of alcohols and phenols under solvent-free conditions
  作者：Manoj B. Gawande、Sharad N. Shelke、Paula S. Branco、Anuj Rathi、Rajesh K. Pandey

  DOI：10.1002/aoc.2846

  日期：2012.8

  method for O‐tert‐Boc protection of alcohols and phenols catalyzed by MgO–ZrO2 nanoparticles under solvent‐free conditions is described. A variety of phenols, alcohols (aliphatic and aromatic) were converted to corresponding O‐tert‐Boc products in good to excellent yield (50–95%). The present protocol is expedient, simple, and efficient under solvent‐free conditions. The MgO–ZrO2 Nps are easily prepared

  描述了一种在无溶剂条件下由MgO-ZrO 2纳米粒子催化的醇和苯酚的O- ter - Boc保护的环境友好方法。各种苯酚，醇（脂肪族和芳香族）以良好或优异的收率（50-95％）转化为相应的O-tert- Boc产品。本方案在无溶剂条件下是方便，简单和有效的。MgO-ZrO 2 Nps可以很容易地由廉价的前体制备，并且可重复使用，可回收利用和化学选择性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• A New, Efficient, and Catalyst-free Microwave-assisted Approach for Formation of <i>O</i>-<i>tert</i>-Butoxy Carbonates
  作者：Hacène K’tir、Aïcha Amira、Malika Berredjem、Nour-Eddine Aouf

  DOI：10.1246/cl.140075

  日期：2014.6.5

  A new simple, efficient, greener, and catalyst-free chemoselective protocol for the O-tert-butoxycarbonylation of various structurally diverse hydroxy compounds was carried out with (Boc)2O under microwave radiation. The corresponding O-tert-butoxy carbonates were obtained in good to excellent yields in a short reaction time without any side reactions.

  一种新的简单、高效、绿色且无催化剂的化学选择性方案用于各种结构多样的羟基化合物的O-叔丁氧基碳酰化，反应使用了（Boc）2O，并在微波辐射下进行。相应的O-叔丁氧基碳酸酯在较短的反应时间内以良好到优秀的产率获得，且没有任何副反应。
• 一种叔丁基碳酸酯类化合物的合成方法
  申请人：内蒙古习尚喜新材料科技有限公司

  公开号：CN116854592A

  公开（公告）日：2023-10-10

  本发明提供了一种叔丁基碳酸酯类化合物的合成方法，该方法在‑20℃至30℃下，在碳酸单叔丁酯碱金属盐或碳酸叔丁酯的惰性有机溶剂中滴加卤代物反应液，催化制得目标产物叔丁基碳酸酯类化合物；卤代物反应液的配制方法为：将卤代物先溶解在惰性有机溶剂中，然后于‑20℃至30℃的条件下滴加胺类催化剂或胺类催化剂的惰性有机溶剂溶液。本发明的方法生产安全，反应和缓，反应时间适中，原料来源广泛，成本合理，后处理简单，三废少，溶剂可循环套用,是合成碳酸叔丁酯类化合物的一种有效途径。
• Houlihan, F.; Bouchard, J.; Frechet, J. M. J., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 153 - 162
  作者：Houlihan, F.、Bouchard, J.、Frechet, J. M. J.、Willson, C. G.

  DOI：——

  日期：——