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(3-Methyl-2-butenyl)(nonafluorbutyl)sulfon | 77600-82-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3-Methyl-2-butenyl)(nonafluorbutyl)sulfon
英文别名
Perfluorobutyl 3-methyl-2-butenyl sulphone;3-methyl-1-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)but-2-ene
(3-Methyl-2-butenyl)(nonafluorbutyl)sulfon化学式
CAS
77600-82-9
化学式
C9H9F9O2S
mdl
——
分子量
352.221
InChiKey
QMQGEZZXBOVHRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    41 °C(Press: 0.0998 Torr)
  • 密度:
    1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-Methyl-2-butenyl)(nonafluorbutyl)sulfonsodium ethanolate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 <4-Methyl-1-(2-methyl-1-propenyl)-3-pentenyl>sulfon
    参考文献:
    名称:
    Hanack, Michael; Auchter, Anneliese; Wunde, Christian, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 853 - 858
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    nonafluorobutanesulfinic acid 、 天然橡胶 以 Petroleum ether 为溶剂, 以60%的产率得到(3-Methyl-2-butenyl)(nonafluorbutyl)sulfon
    参考文献:
    名称:
    Hanack, Michael; Auchter, Anneliese; Wunde, Christian, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 853 - 858
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation of cyclopropane-carboxylic acid derivatives and
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04305885A1
    公开(公告)日:1981-12-15
    A perfluoroalkane-sulphinic acid of the formula R.sub.F --SO.sub.2 H is reacted with a diene at -20.degree. to +20.degree. C. to form the new intermediate ##STR1## in which R.sup.3 -R.sup.8 are hydrogen or various organic radicals or double bonds, and that is reacted with a .beta.,.beta.-dimethyl-acrylic acid derivative of the formula ##STR2## in the presence of a base at a temperature between about -20.degree. and +30.degree. C. to produce a cyclopropane carboxylic acid derivative of the formula ##STR3## in which Z is alkoxycarbonyl or cyano and R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or various organic radicals. The products are known intermediates for insecticides.
    以-20℃至+20℃的温度,将化学式为R.sub.F --SO.sub.2 H的全氟烷基-亚磺酸与二烯反应,形成新的中间体##STR1##其中R.sup.3 -R.sup.8是氢或各种有机基团或双键,然后在碱的存在下,在约-20℃至+30℃的温度下与化学式为##STR2##的.beta.,.beta.-二甲基丙烯酸衍生物反应,产生环丙烷羧酸衍生物的化学式##STR3##其中Z是烷氧羰基或氰基,R.sup.1和R.sup.2是氢或各种有机基团。这些产物是杀虫剂的已知中间体。
  • Mack, Helmut; Hanack, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 833 - 846
    作者:Mack, Helmut、Hanack, Michael
    DOI:——
    日期:——
  • HANACK, MICHAEL;AUCHTER, ANNELIESE;WUNDE, CHRISTIAN;STOLL, THEODOR, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 853-858
    作者:HANACK, MICHAEL、AUCHTER, ANNELIESE、WUNDE, CHRISTIAN、STOLL, THEODOR
    DOI:——
    日期:——
  • HANACK, M.;STOLL, T.
    作者:HANACK, M.、STOLL, T.
    DOI:——
    日期:——
  • US4305885A
    申请人:——
    公开号:US4305885A
    公开(公告)日:1981-12-15
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