1,3-dimethyl Δ²-pyrazoline | 22591-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1,3-dimethyl Δ²-pyrazoline
• 英文别名: 1,3-dimethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；1,3-dimethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；1,3-Dimethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；1,3-Dimethyl-Δ²-1,2-diazolin；1,3-Dimethyl-Δ²-pyrazolin；1,3-Dimethyl-2-pyrazoline；2,5-dimethyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 22591-97-5
• 化学式: C₅H₁₀N₂
• 分子量: 98.1478
• InChiKey: DGBRXSKBFRWWNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  127-129 °C
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl Δ²-pyrazoline 、 溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,3-二甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Heimke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 458, p. 203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-丁酮 、 甲基肼 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1,3-dimethyl Δ²-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  v.Auwers; Broche, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3907

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-Aza-6,7-dehydrotropanes via Copper(I)-Catalyzed Coupling of 5-Chloropentan-2-one with Hydrazines and Terminal Alkynes
  作者：Kourosch Tehrani、Wim Van Beek、Karel Weemaes、Wouter Herrebout、Christophe Vande Velde

  DOI：10.1055/s-0037-1611041

  日期：2018.12

  A one-pot, three-component, Cu(I)-catalyzed coupling of primary hydrazines, 5-chloropentan-2-one, and terminal alkynes was developed. The resulting 1-aza-6,7-dehydrotropanes compose a new class of substances while related 1-azatropanes are scarcely described in literature and closely resemble tropane alkaloids. Hydrogenation of the double bond in 1-aza-6,7-dehydrotropanes triggered a rearrangement

  开发了一种一锅、三组分、Cu(I) 催化的伯肼、5-氯戊烷-2-one 和末端炔烃的偶联。由此产生的 1-aza-6,7-dehydrotropanes 构成了一类新的物质，而相关的 1-azatropanes 在文献中几乎没有描述，并且与托烷生物碱非常相似。1-aza-6,7-dehydrotropanes 中双键的氢化引发重排，涉及 [1,3]-氢化物移位，形成环腙。
• KOBESHEVA N. I.; XERUZE YU. I.; PETROV A. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 8, 1772-1773
  作者：KOBESHEVA N. I.、 XERUZE YU. I.、 PETROV A. A.

  DOI：——

  日期：——