(S)-1-(2-isocyanato-3,3-dimethylbutyl)-4,4-dimethylpiperidine-2,6-dione | 848777-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-1-(2-isocyanato-3,3-dimethylbutyl)-4,4-dimethylpiperidine-2,6-dione
• 英文别名: 1-[(2S)-2-isocyanato-3,3-dimethylbutyl]-4,4-dimethylpiperidine-2,6-dione
• CAS: 848777-32-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 266.34
• InChiKey: XBHHARPVGYCCFS-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-isocyanato-3,3-dimethylbutyl)-4,4-dimethylpiperidine-2,6-dione 在 (S)-2-[2-(6-benzyl-5-chloro-3-{3-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxopiperidin-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-yl]ureido}-2-oxopyrazin-1(2H)-yl)acetamido]-4-fluoro-N-[(4-trifluoromethyl)phenylsulfonyl]benzamide 、 氨 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 methyl (S)-2-(6-benzyl-5-chloro-3-{3-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxopiperidin-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-yl]ureido}-2-oxopyrazin-1(2H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  高效和选择性钯催化的 C-3 尿素偶联物与 3,5-二氯-2(1H)-吡嗪酮

  摘要：

  自 2011 年第一个获批的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3 蛋白酶抑制剂以来，许多直接作用抗病毒药物 (DAA) 已进入临床试验后期。今天，有几种基于不同 DAA 的联合疗法，无论是否需要注射聚乙二醇化干扰素-α，均可用于慢性 HCV 感染。已获批准的和晚期 HCV NS3 蛋白酶抑制剂的化学基础明显相似。这可以部分解释在 NS3 蛋白酶抑制剂的压力下出现的交叉耐药性。开发的第一代 NS3 蛋白酶抑制剂可有效抑制病毒的基因型 1，而对其他基因型的抑制作用较弱。 本论文的主要重点是设计和合成一类新的基于 2(1H)-吡嗪酮的 HCV NS3 蛋白酶抑制剂，在结构上与临床试验中评估或批准的抑制剂不同，可能具有独特的耐药性和广泛的基因型覆盖范围。围绕吡嗪酮核心结构依次进行修饰，阐明构效关系；发现 P3 尿素封端基团对抑制效力有价值，延长的 R6 残基可能指向 S2 口袋。与先前开发的抑制剂不同，P1'

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403405
• 作为产物：
  描述：

  光气 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (S)-1-(2-isocyanato-3,3-dimethylbutyl)-4,4-dimethylpiperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  3,4-(cyclopentyl)-fused proline compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease

  摘要：

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，本发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20050197301A1

文献信息

• Pan-NS3 protease inhibitors of hepatitis C virus based on an R3-elongated pyrazinone scaffold
  作者：Anna Karin Belfrage、Eldar Abdurakhmanov、Eva Åkerblom、Peter Brandt、Hiba Alogheli、Johan Neyts、U. Helena Danielson、Anja Sandström

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.032

  日期：2018.3

  HCV NS3 protease inhibitors and show that elongated R3 urea substituents were associated with increased inhibitory potencies over several NS3 protein variants. The inhibitors are believed to rely on β-sheet mimicking hydrogen bonds which are similar over different genotypes and current drug resistant variants and correspond to the β-sheet interactions of the natural peptide substrate. Inhibitor 36, for

  在本文中，我们介绍了基于2（1 H）-吡嗪酮的HCV NS3蛋白酶抑制剂的设计和合成，并显示了延长的R 3尿素取代基与几种NS3蛋白变体的抑制能力增强相关。据信抑制剂依赖于模拟氢键的β-折叠，该氢键在不同的基因型和当前的抗药性变体上是相似的，并且对应于天然肽底物的β-折叠相互作用。例如，具有包括环状酰亚胺的尿素取代基的抑制剂36对基因型1a，野生型（K i  = 30 nM）和R155K（K i  = 2 nM）和基因型3a（Ki  = 5 nM）。
• P1-NONEPIMERIZABLE KETOAMIDE INHIBITORS OF HCV NS3 PROTEASE
  申请人：Venkatraman Srikanth

  公开号：US20100074867A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention discloses novel compounds, which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Potent ketoamide inhibitors of HCV NS3 protease derived from quaternized P1 groups
  作者：Srikanth Venkatraman、Francisco Velazquez、Wanli Wu、Melissa Blackman、Vincent Madison、F. George Njoroge

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.051

  日期：2010.4

  Blood borne hepatitis C infections are the primary cause for liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. HCV NS3 protease, a pivotal enzyme in the replication cycle of HCV virus has been the primary target for development of new drug candidates. Boceprevir and telaprevir are two novel ketoamide derived inhibitors that are currently undergoing phase-III clinical trials. These inhibitors include ketoamide functionality as serine trap and have an acidic alpha-ketoamide center that undergoes epimerization under physiological conditions. Our initial attempts to arrest this epimerization by introducing quaternary amino acids at P-1 had resulted in significantly diminished activity. In this manuscript we describe alpha quaternized P-1 group that result in potent inhibitors in the enzyme assay and demonstrate cellular activity comparable to boceprevir. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] P1-NONEPIMERIZABLE KETOAMIDE INHIBITORS OF HCV NS3 PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE CÉTOAMIDES DE P1 NON ÉPIMÉRISABLES DE PROTÉASE DE NS3 DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009008913A3

  公开（公告）日：2009-03-19
• Discovery and Structure−Activity Relationship of P₁−P₃ Ketoamide Derived Macrocyclic Inhibitors of Hepatitis C Virus NS3 Protease
  作者：Srikanth Venkatraman、Francisco Velazquez、Wanli Wu、Melissa Blackman、Kevin X. Chen、Stephane Bogen、Latha Nair、Xiao Tong、Robert Chase、Andrea Hart、Sony Agrawal、John Pichardo、Andrew Prongay、Kuo-Chi Cheng、Viyyoor Girijavallabhan、John Piwinski、Neng-Yang Shih、F. George Njoroge

  DOI：10.1021/jm800940u

  日期：2009.1.22

  Hepatitis C virus (HCV) infection is the major cause of chronic liver disease, leading to cirrhosis and hepatocellular carcinoma, and affects more than 200 million people worldwide. Although combination therapy of interferon-alpha and ribavirin is reasonably successful in treating majority of genotypes, its efficacy against the predominant genotype (genotype 1) is moderate at best, with only about 40% of the patients showing sustained virological response. Herein, the SAR leading to the discovery of a series of ketoamide derived P-1-P-3 macrocyclic inhibitors that are more potent than the first generation clinical candidate, boceprevir (1, Sch 503034), is discussed. The optimization of these macrocyclic inhibitors identified a P-3 imide capped analogue 52 that was 20 times more potent than 1 and demonstrated good oral pharmacokinetics in rats. X-ray structure of 52 bound to NS3 protease and biological data are also discussed.