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(S)-1,3-dicyclohexylprop-2-ynyl methyl carbonate | 1196508-28-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-1,3-dicyclohexylprop-2-ynyl methyl carbonate
英文别名
[(1S)-1,3-dicyclohexylprop-2-ynyl] methyl carbonate
(S)-1,3-dicyclohexylprop-2-ynyl methyl carbonate化学式
CAS
1196508-28-7
化学式
C17H26O3
mdl
——
分子量
278.392
InChiKey
OGBFJBUVGZUFPD-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1,3-dicyclohexylprop-2-ynyl methyl carbonate 在 copper diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以77%的产率得到(S)-1,3-dicyclohexylallene
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of allenes by Cu(i)-catalyzed regio- and stereoselective reduction of propargylic carbonates with hydrosilanes
    摘要:
    铜(I)催化的反SN2'型内丙炔碳酸酯与氢硅烷的还原反应可以高选择性地产生多种二取代和三取代的烯烃;该反应与功能基团兼容,并且在合成光学活性烯烃方面表现出高效性。
    DOI:
    10.1039/b910192f
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1,3-dicyclohexyl propargylic alchohol 、 氯甲酸甲酯吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (S)-1,3-dicyclohexylprop-2-ynyl methyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of allenes by Cu(i)-catalyzed regio- and stereoselective reduction of propargylic carbonates with hydrosilanes
    摘要:
    铜(I)催化的反SN2'型内丙炔碳酸酯与氢硅烷的还原反应可以高选择性地产生多种二取代和三取代的烯烃;该反应与功能基团兼容,并且在合成光学活性烯烃方面表现出高效性。
    DOI:
    10.1039/b910192f
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文献信息

  • The synthesis of allenes by Cu(i)-catalyzed regio- and stereoselective reduction of propargylic carbonates with hydrosilanes
    作者:Chongmin Zhong、Yusuke Sasaki、Hajime Ito、Masaya Sawamura
    DOI:10.1039/b910192f
    日期:——
    Cu(I)-catalyzed anti-SN2′-type reduction of internal propargylic carbonates with hydrosilanes affords various di- and trisubstituted allenes with high regioselectivities; the reactions are compatible with functional groups and work efficiently for the synthesis of optically-active allenes.
    铜(I)催化的反SN2'型内丙炔碳酸酯与氢硅烷的还原反应可以高选择性地产生多种二取代和三取代的烯烃;该反应与功能基团兼容,并且在合成光学活性烯烃方面表现出高效性。
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