3-Piperidin-1-ylmethyl-bicyclopentyliden-2-one; hydrochloride | 35358-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-Piperidin-1-ylmethyl-bicyclopentyliden-2-one; hydrochloride
• 英文别名: 2-Cyclopentylidene-5-(piperidin-1-ylmethyl)cyclopentan-1-one;hydrochloride
• CAS: 35358-47-5
• 化学式: C₁₆H₂₅NO*ClH
• 分子量: 283.842
• InChiKey: XVAPHLYEMBPCME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Piperidin-1-ylmethyl-bicyclopentyliden-2-one; hydrochloride 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-Methylene-bicyclopentyliden-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-亚环戊基-环戊酮的氨基甲基化

  摘要：

  2-亚环戊基-环戊酮的氨甲基化产生“正常”︁曼尼希碱。既没有双键重排，也没有乙烯基氨基甲基化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19713041206

文献信息

• Aminomethylierung des 2-Cyclopentyliden-cyclopentanons
  作者：H. J. Roth、K. Thaßler

  DOI：10.1002/ardp.19713041206

  日期：——

  Bei der Aminomethylierung des 2‐Cyclopentyliden‐cyclopentanons entstehen „normale”︁ Mannichbasen. Es tritt weder Umlagerung der Doppelbindung noch vinyloge Aminomethylierung ein.

  2-亚环戊基-环戊酮的氨甲基化产生“正常”︁曼尼希碱。既没有双键重排，也没有乙烯基氨基甲基化。