5-[(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]-4-羟基-3-[[4-[(4-甲氧苯基)氨基]-3-磺酸根苯基]偶氮]萘-2,7-二磺化三钠 | 82211-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 5-[(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]-4-羟基-3-[[4-[(4-甲氧苯基)氨基]-3-磺酸根苯基]偶氮]萘-2,7-二磺化三钠
• 中文别名: 6-(2-(4-(4-氟苯基)-1-哌嗪基)丙酰基)-3-甲基-2-苯并噁唑啉酮
• 英文名称: 6-<2-<4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinyl>propionyl>-3-methyl benzoxazolinone
• 英文别名: 6-(2-(4-(4-Fluorophenyl)-1-piperazinyl)propionyl)-3-methylbenzoxazolinone；6-[2-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propanoyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 82211-65-2
• 化学式: C₂₁H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 383.422
• InChiKey: XURYNEOLLZZKGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]-4-羟基-3-[[4-[(4-甲氧苯基)氨基]-3-磺酸根苯基]偶氮]萘-2,7-二磺化三钠 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到6-{2-[4-(4-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-1-hydroxy-propyl}-3-methyl-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Amino ketone and amino alcohol derivatives of benzoxazolinone: synthesis, adrenergic and antihypertensive properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90120-r
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-6-(2-bromopropionyl)-2(3H)-benzoxazolone 、 1-(4-氟苯基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到5-[(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]-4-羟基-3-[[4-[(4-甲氧苯基)氨基]-3-磺酸根苯基]偶氮]萘-2,7-二磺化三钠
  参考文献：
  名称：

  Amino ketone and amino alcohol derivatives of benzoxazolinone: synthesis, adrenergic and antihypertensive properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90120-r

文献信息

• Bermann; Berthelot; Bonte, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 6, p. 604 - 610
  作者：Bermann、Berthelot、Bonte、Debaert、Lesieur、Brunet、Cazin、Lesieur、Luyckx、Cazin

  DOI：——

  日期：——
• Amino ketone and amino alcohol derivatives of benzoxazolinone: synthesis, adrenergic and antihypertensive properties
  作者：JP Bonte、MC Piancastelli、I Lesieur、JC Lamar、M Beaughard、G Dureng

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90120-r

  日期：1990.5