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N-methyl-N-(1-naphthyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-(1-naphthyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine
英文别名
N-methyl-N-naphthalen-1-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
N-methyl-N-(1-naphthyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C14H14N2O
mdl
——
分子量
226.27
InChiKey
IPAHKTWWNUVYLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    24.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • NOVEL 2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS FOR CNS DISORDERS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2114906A1
    公开(公告)日:2009-11-11
  • TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTOR 1 AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS FOR PAIN TREATMENT
    申请人:Purdue Pharma LP
    公开号:EP3463359A1
    公开(公告)日:2019-04-10
  • [EN] NOVEL 2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS FOR CNS DISORDERS<br/>[FR] NOUVELLES 2-AMINOOXAZOLINES SERVANT DE LIGANDS DU TAAR1 POUR DES TROUBLES DU SNC
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2008092785A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    [EN] The invention relates to the use of compounds of Formula (I) wherein R1 is hydrogen, deuterium, tritium, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, halogen, phenyl optionally substituted by halogen, or is phenyloxy, benzyl, benzyloxy, -COO-lower alkyl, -O-(CH 2 )o-O-lower alkyl, NH-cycloalkyl, cycloalkyl or tetrahydropyran-4-yloxy, wherein the substituents for n> 1 may be the same or different; X is a bond, -CHR-, -CHRCHR'-, -OCH 2 -, -CH 2 OCHR-, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -SCH 2 -, -S(O) 2 CH 2 -, -CH 2 SCH 2 -, -CH 2 N(R)CH2 -, -cycloalkyl-CH 2 - or SiRR'-CH 2 -; R/R' may be independently from each other hydrogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; R2 is hydrogen, phenyl or lower alkyl; Y is phenyl, naphthyl, thiophenyl, pyridinyl, cycloalkyl, 1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl, 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl or benzo[1,3]dioxol-5-yl; n is 0, 1, 2 or 3; o is 2 or 3; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt for the manufacture of medicaments for the treatment of diseases related to the biological function of the trace amine associated receptors, which diseases are depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.
    [FR] L'invention concerne l'utilisation de composés de formule (I), dans laquelle formule R1 est un hydrogène, un deutérium, un tritium, un alkyle inférieur, un alcoxy inférieur, un alkyle inférieur substitué par un halogène, un alcoxy inférieur substitué par un halogène, un halogène, un phényle éventuellement substitué par un halogène, ou est un groupe phényloxy, benzyle, benzyloxy,-COO-(alkyle inférieur), -O-(CH2)o-O-(alkyle inférieur), NH-cycloalkyle, cycloalkyle ou tétrahydropyran-4-yloxy, les substituants pour n > 1 pouvant être identiques ou différents; X est une liaison,, -CHR-, -CHRCHR'-, -OCH2-, -CH2OCHR-, -CH2CH2CH2-, -SCH2-, -S(O)2CH2-, -CH2SCH2-, -CH2N(R)CH2-, un groupe -cycloalkyl-CH2 - ou SiRR'-CH2-; R et R' peuvent être chacun indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, un alkyle inférieur ou un alkyle inférieur substitué par un halogène; R2 est un hydrogène, un phényle ou un alkyle inférieur; Y est un groupe phényle, naphtyle, thiophényle, pyridinyle, cycloalkyle, 1,2,3,4-tétrahydro-naphtalén-2-yle, 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yle ou benzo[1,3]dioxol-5-yle; n vaut 0, 1, 2 ou 3; o vaut 2 ou 3; ou d'un sel d'addition avec un acide convenant du point de vue pharmaceutique de ceux-ci pour la fabrication de médicaments pour le traitement de maladies liées à la fonction biologique des récepteurs associés à des amines à l'état de traces, lesdites maladies étant la dépression, des troubles d'anxiété, un trouble maniacodépressif, un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité, des troubles liés au stress, des troubles psychotiques, la schizophrénie, des maladies neurologiques, la maladie de Parkinson, des troubles neurodégénératifs, la maladie d'Alzheimer, l'épilepsie, la migraine, l'abus de substances et des troubles métaboliques, des troubles de l'alimentation, le diabète, des complications du diabète, l'obésité, la dyslipidémie, des troubles de l'assimilation et de la consommation d'énergie, des troubles et un dysfonctionnement de la température corporelle et de l'hémostase, des troubles du sommeil et du rythme circadien et des troubles cardiovasculaires.
  • [EN] TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTOR 1 AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS FOR PAIN TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 ASSOCIÉ À UNE AMINE À L'ÉTAT DE TRACE ET AGONISTES PARTIELS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:PURDUE PHARMA LP
    公开号:WO2017210616A1
    公开(公告)日:2017-12-07
    This application relates to using trace amine associated receptor 1 (TAAR1) agonists and/or partial agonists for treating or preventing pain, especially neuropathic pain.
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