9-(4-Chlorophenyl)-6,9-dihydro-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]furo[3,4-b]chromen-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-(4-Chlorophenyl)-6,9-dihydro-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]furo[3,4-b]chromen-8-one
• 英文别名: 8-(4-chlorophenyl)-2,5,12,14-tetraoxatetracyclo[7.7.0.03,7.011,15]hexadeca-1(16),3(7),9,11(15)-tetraen-6-one
• 化学式: C₁₈H₁₁ClO₅
• 分子量: 342.7
• InChiKey: KHHRSFKKJMBBNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 4-羟乙酰乙酸内酯 、 芝麻酚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以48 %的产率得到9-(4-Chlorophenyl)-6,9-dihydro-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]furo[3,4-b]chromen-8-one
  参考文献：
  名称：

  超声辅助、BF3·OEt2 促进、多组分合成色烯基鬼臼毒素类似物

  摘要：

  开发了一种利用超声辅助多组分反应（MCR）合成鬼臼毒素色烯-内酯类似物的新方法。 MCR涉及特窗酸、酚类和芳香醛，并在BF 3 ·OEt 2的促进下，产生了10种芳环上具有不同取代基的衍生物，产率在32%至93%之间。这些化合物因其针对肿瘤细胞的活性而受到关注。它们通过 MCR 易于合成，可能有助于更深入地研究抗癌活性以及其他生物靶点的研究。合成的衍生物含有重要的药效基团，在药物化学中有潜在的应用。

  DOI：

  10.1055/s-0043-1774865