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1-benzyl-4-(N-methylpiperazino)-7-oxo-1,2,3-triazole<4,5-d>pyridazine

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzyl-4-(N-methylpiperazino)-7-oxo-1,2,3-triazole<4,5-d>pyridazine
英文别名
1-Benzyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazin-7-ol;1-benzyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-6H-triazolo[4,5-d]pyridazin-7-one
1-benzyl-4-(N-methylpiperazino)-7-oxo-1,2,3-triazole<4,5-d>pyridazine化学式
CAS
——
化学式
C16H19N7O
mdl
——
分子量
325.373
InChiKey
VVYXEMNOMZHNFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪 、 1-benzyl-4,7-dihydroxy-1,2,3-triazole<4,5-d>pyridazine 在 ammonium sulfate 、 六甲基二硅氮烷 作用下, 反应 24.0h, 以82%的产率得到1-benzyl-4-(N-methylpiperazino)-7-oxo-1,2,3-triazole<4,5-d>pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 5, p. 357 - 362
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 5, p. 357 - 362
    作者:Biagi、Giorgi、Livi、Scartoni、Lucacchini、Senatore、Barili
    DOI:——
    日期:——
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