diethyl(trimethylsilylamino)(trimethylsilylimino)phosphorane | 209271-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: diethyl(trimethylsilylamino)(trimethylsilylimino)phosphorane
• 英文别名: [ethyl-(trimethylsilylamino)-trimethylsilylimino-λ5-phosphanyl]ethane
• CAS: 209271-16-9
• 化学式: C₁₀H₂₉N₂PSi₂
• 分子量: 264.498
• InChiKey: CXLCUVRXZVOIGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl(trimethylsilylamino)(trimethylsilylimino)phosphorane 、 nickel dichloride 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 bis(N,N'-bis(trimethylsilyl)-P,P-diethylphosphinoimidic amidato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Chelatkomplexe LM/n von Übergangsmetallen mit Iminophosphin-säureamidato-Liganden R2P(NR′)2- (= L)

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199805)624:5<837::aid-zaac837>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  二乙基膦 、 叠氮基三甲基硅烷 在 氮 作用下， 反应 28.0h， 以to yield a clear liquid (3.30 g, 72%)的产率得到diethyl(trimethylsilylamino)(trimethylsilylimino)phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphonamide complexes for olefin

  摘要：

  本发明涉及使用过渡金属配合物，该配合物具有含有磷或砷原子的配体，通过氧原子或酰胺基与过渡金属结合。这些配合物可以通过常规活化剂激活，并且适用于烯烃的溶液、浆料和气相聚合。

  公开号：

  US06268448B1

文献信息

• Synthesis and Structure of Group 4 Iminophosphonamide Complexes
  作者：Rainer Vollmerhaus、Robert Tomaszewski、Pengcheng Shao、Nicholas J. Taylor、Kevin J. Wiacek、Stewart P. Lewis、Abdulaziz Al-Humydi、Scott Collins

  DOI：10.1021/om0492350

  日期：2005.2.1

  iminophosphonamide (PN2) ligands (2a−f), the corresponding hydrochloride salts (1a−c), and a number of bis(PN2) dichloride complexes of group 4 (3a−e) and their corresponding dialkyls (5a−e) are described. A novel monosubstituted PN2 “ate” complex 4 was prepared from ligand 2f and Zr(NMe2)4 on treatment with excess Me2NH·HCl. Piano-stool PN2 zirconium dichloride complexes 6a−h were accessible on treatment of CpZr(NMe2)3

  各种亚氨基膦酰胺（PN 2）配体（2a - f），相应的盐酸盐（1a - c）和许多第4组（3a - e）的双（PN 2）二氯化物络合物及其相应化合物的合成描述了二烷基（5a - e）。通过用过量的Me 2 NH·HCl处理，由配体2f和Zr（NMe 2）4制备新颖的单取代PN 2 “酸酯”配合物4。钢琴凳PN 2二氯化锆配合物图6a - ħ是治疗CPZr（NME的访问2）3（CP = C 5 H ^ 5中，CP *）与PN 2个配体2A - ë，随后用过量我复分解3的SiCl或Me 2 NH·HCl的（图6a - g）或在低T下用HCl乙醚溶液（6h）。烷基衍生物8A - ħ可从制备6A - ħ从配体或直接2和CPMMe 3（CP = C 5 ħ5，CP *；M = Ti或Zr）。中间体CP（PN 2）Zr（NMe 2）2（6h的前体）在室温下重排至新型末端二氟配合物7a，b。各种配合物
• Vollmerhaus, Rainer; Shao, Pencheng; Taylor, Nicholas J., Organometallics, 1999, vol. 18, p. 2731 - 2733
  作者：Vollmerhaus, Rainer、Shao, Pencheng、Taylor, Nicholas J.、Collins, Scott

  DOI：——

  日期：——
• PREPARATION AND NMR-DATA OF SOME NEW PHOSPHONIUM BROMIDES [R₂P(NHR')₂]Br AND OF IMINOPHOSPHINIC ACID AMIDES R₂P(NR')(NHR')
  作者：Martin Düppmann、Wilhelm Kuchen、Wilfried Peters

  DOI：10.1080/10426509708031579

  日期：1997.10.1

  The synthesis and the (31)p-,H- 1-, C-13- and Si-29-NMR spectra of some new Di(organylamino)-diorganylphosphonium bromides [R2P(NHR')(2)]Br 1 (R = Pr-1, Ph; R' = Me, Et, Pr-1) and of Iminophosphonic acid amides R2P(NR')(NHR') (R = Et, Bu-t, Ph; R' = SiMe3,) 2 are reported. 1 and 2 can be converted into the Li-salts of ligands R2P(NR')(2)(-) that are potential chelate ligands in metal complexes.