(S)-N,N-1,2-naphthalenedisulfonyl-1-phenylethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-N,N-1,2-naphthalenedisulfonyl-1-phenylethylamine
• 英文别名: 2-[(1S)-1-phenylethyl]benzo[g][1,3,2]benzodithiazole 1,1,3,3-tetraoxide
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄S₂
• 分子量: 373.453
• InChiKey: NWLWZKOTQZKFDW-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-naphthalenedisulfonic acid disodium salt 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-N,N-1,2-naphthalenedisulfonyl-1-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  手性胺的N，N -1,2-萘二磺酰亚胺衍生物的制备及亲核取代

  摘要：

  在我们对N，N-二磺酰亚胺的一系列亲核取代反应中，我们在此报告手性胺1的N，N -1,2-萘二甲磺酰亚胺衍生物1a的制备和亲核取代。通过使用二磺酰氯试剂制备二磺酰亚胺。用KNO 2和叠氮化物对1a进行亲核取代，得到相应的醇2和叠氮化物产物3，其构型转化分别为63％和70％。将立体化学结果与先前报告的一系列N，N的结果进行比较-二磺酰亚胺类化合物，表明1a的转化度低于其他N，N-二磺酰亚胺类化合物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00258-x